基于肝细胞能量代谢探讨鲜葱白提取物抗非酒精性脂肪肝的通阳作用机制

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基本信息

  • 批准号：
    30873346
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    时昭红
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

基于肝细胞能量代谢在非酒精性脂肪肝病理机制中作用的研究进展，结合我们既往以通阳中药鲜葱白及鲜葱白提取物抗NAFLD的疗效基础，进一步探讨鲜葱白提取物调控肝细胞能量代谢相关基因表达的关键分子机制。本课题整体实验以脂肪乳灌胃法建立NAFLD大鼠模型，鲜葱白提取物进行干预，观察干预前后NAFLD大鼠中医证候改变，肝细胞线粒体能量代谢活动的变化，检测能量代谢关键基因PPARs、PGC-l、核因子NF- kB和下游调控基因TNF-α等表达的变化；体外实验用脂肪乳剂培养诱导体外肝细胞脂肪变性，同上药物干预与内容观察，以期进一步阐明鲜葱白提取物通过影响肝细胞能量代谢从而发挥其通阳作用的分子机制。该研究对于明确鲜葱白提取物抗NAFLD的通阳作用机理以及阐明细胞能量代谢障碍与"阳气不通"的关系都具有十分重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
鲜葱白提取物对实验性非酒精性脂肪肝的药效作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代消化及介入诊疗
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱旭;陈洲;冯云霞;张介眉;时昭红;郑娅琼
  • 通讯作者：
    郑娅琼
鲜葱白提取物防治非酒精性脂肪肝的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中西医结合肝病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张介眉;时昭红;郑娅琼;朱旭;冯云霞;陈洲
  • 通讯作者：
    陈洲
葱神清脂软胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠氧化损伤的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱旭;陈洲;时昭红;张介眉;郑娅琼
  • 通讯作者：
    郑娅琼

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其他文献

葱白提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠血液流变学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中西医结合肝病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时昭红
  • 通讯作者：
    时昭红
微米大黄炭联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性活动期胃溃疡的临床观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时昭红;涂蓓蕾;张书;刘浩;付丽鹤;刘凡
  • 通讯作者：
    刘凡
葱白提取物对脂肪变性肝细胞NF- kB及TNF-ａ表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时昭红
  • 通讯作者：
    时昭红
葱白提取物对脂肪变性肝细胞模型PPAR-alpha;及PGC-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时昭红
  • 通讯作者：
    时昭红
葱白提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    时昭红
  • 通讯作者：
    时昭红

其他文献

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时昭红的其他基金

辛温通阳中药诱导PGC-1α活化非酒精性脂肪肝线粒体代谢的研究
  • 批准号：
    81173217
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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