风湿性心脏病发生发展过程中关键蛋白质分子的筛选与功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260067
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0219.循环系统感染和免疫相关疾病
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Rheumatic heart disease is one of the symptoms of heart disease in our country, especially in guangxi region. whether there are different protein occurred during the process of the development of Rheumatic heart disease, is not yet reported. This project use different degree of rats mitral ale tissue in the progress of rheumatic heart disease as the research object, by normal rats mitral ale tissue as controls, using quantitative proteomics technology iTRAQ to construct the protein expression spectrum of different stages of rheumatic heart diseasee, screening and confirm the relevant protein of rheumatic heart disease. Then using bioinformatic approaches to analytical differentially expressed molecular associated with the disease.The project is to use the different stages in the occurrence and development of rheumatic heart disease as the breakthrough point, which aims at revealing the rheumatic heart disease occurred in the process of development of the differences of the molecular basis.It may provides new theoretical basis to the pathogenesis of rheumatic heart disease research.
风湿性心脏病是我国,特别是广西地区常见的心脏病之一。风湿性心脏病发生发展过程中是否存在不同的差异蛋白,目前尚未见报道。本项目拟采用大鼠风湿性心脏病进展不同程度的二尖瓣瓣膜组织为研究对象,以正常大鼠二尖瓣瓣膜组织为对照,运用定量蛋白质组学iTRAQ技术构建风湿性心脏病不同进展阶段的差异蛋白表达谱,筛选并验证与大鼠风湿性心脏病发生发展相关的差异分子;并通过生物信息学方法解析差异表达分子与疾病的联系。本项目以风湿性心脏病发生发展的不同阶段为切入点,旨在揭示风湿性心脏病发生发展过程中差异蛋白的分子基础,为风湿性心脏病的发病机制研究提供新的理论依据。

结项摘要

风湿性心脏病是我国尤其是广西地区常见的心脏病之一,风湿性心脏病的蛋白组学目前较少报道。本研究通过采用风湿性心脏病进展不同程度的大鼠二尖瓣瓣膜组织为研究对象,以正常大鼠二尖瓣瓣膜组织为对照,运用定量蛋白质组学 iTRAQ 技术构建风湿性心脏病不同进展阶段的差异蛋白表达谱,筛选出与大鼠风湿性心脏病发生发展相关的差异蛋白,利用免疫印迹、免疫组化及液态蛋白芯片技术进行验证,利用siRNA转染技术初步分析关键分子的功能,并通过生物信息学分析,揭示差异蛋白与疾病的联系及其潜在的诊断治疗作用。本研究共分析出急性期差异蛋白共295个(差异倍数>1.2),其中176个表达上调,119个表达下调;慢性期差异蛋白345个(差异倍数>1.2),其中174个表达上调,171个表达下调。其中,验证表达上调蛋白(alpha-SMA、COL18A1、periostin、GAPDH、CD9)的结果与iTRAQ质谱分析结果一致。沉默瓣膜间质细胞alpha-SMA的表达,发现细胞增殖、粘附能力减弱。此外,我们研究了风湿性心脏病大鼠及患者心脏组织和血清中Th17 细胞及其效应因子的表达变化,发现IL-17和IL-6在风湿性心脏病大鼠心脏组织和血清中表达上调,IL-17、IL-21、IL-6和IL-23在风湿性心脏病患者二尖瓣组织中表达上调。利用IL-17A细胞因子干预瓣膜间质细胞,发现瓣膜间质细胞茜素红染色钙结节增多;而IL-17A单克隆抗体阻断后钙结节减少。本研究通过构建风湿性心脏病不同进展阶段的差异蛋白表达谱,为进一步深入探讨差异蛋白、粘着斑连接通路、白细胞穿透内皮迁移通路及上皮/内皮间质转化在RHD发生发展中的作用提供基础。同时,Th17 细胞及其效应因子在风湿性心脏病中的表达变化可能作为早期诊断RHD的手段,IL-17A拮抗剂或许成为一种干预风湿性心脏病进展的新方法。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
风湿性心瓣膜炎动物模型研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    内科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李靖;曾志羽;桂春
  • 通讯作者:
    桂春
Proteomic analysis of mitral valve in Lewis rat with acute rheumatic heart disease
急性风湿性心脏病Lewis大鼠二尖瓣蛋白质组学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Pathology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Zheng, Huilei;Huang, Weiqiang;HengWei;Gong, Danping
  • 通讯作者:
    Gong, Danping
Lewis大鼠急慢性期风湿性心脏炎模型的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李靖;韦恒;文宏;黄伟强
  • 通讯作者:
    黄伟强
风湿性心脏病二尖瓣组织Th17细胞轴相关细胞因子表达水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文宏;韦恒;郑慧蕾;曾志羽
  • 通讯作者:
    曾志羽

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其他文献

缺氧后处理对缺氧复氧心肌线粒体活性氧及细胞凋亡的影响
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    涂荣会;钟国强;曾志羽;陈立;何艳;黎庆捷;梁艺(王莹)
  • 通讯作者:
    梁艺(王莹)
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    涂荣会;钟国强;曾志羽;陈立;何艳;黎庆捷;梁艺(王莹)
  • 通讯作者:
    梁艺(王莹)
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂荣会;CHEN Li;ZHONG Guo-qiang;ZENG Zhi-yu;LI Qing-jie;HE Yan;HE Yan;LI Jin-yi;陈立;钟国强;曾志羽;黎庆捷;何艳;何燕;李金轶;TU Rong-hui
  • 通讯作者:
    TU Rong-hui
线粒体缝隙连接蛋白43和活性氧及蛋白 激酶C通路参与后处理心脏保护
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    涂荣会;钟国强;曾志羽;文宏;黄政;黎庆捷;张馨月;蒙健军
  • 通讯作者:
    蒙健军
HMGB1介导线粒体自噬参与糖尿病小鼠心肌缺血/再灌注损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    广西医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴云娇;黄锋;卢创宏;吴晓丹;曾志羽
  • 通讯作者:
    曾志羽

其他文献

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基于CRISPR/Cas9技术对Activin/Smad2、3信号通路调控风湿性心脏瓣膜病内皮间充质转化机制的研究
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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