生长素和黄酮类互作在调控拟南芥花粉管生长中的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91017003
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

花粉管在雌蕊中的极性和定向性生长是开花植物生殖繁衍的关键,也为杂交育种提供重要的理论基础。多种物质直接或间接地参与这一过程,其中包括生长素和植物次生代谢物黄酮。然而,尽管生长素和黄酮均调控花粉管在雌蕊中的生长,其作用的分子机制却了解甚少。在植物的其它发育过程中,生长素对于黄酮代谢酶类的编码基因具有转录调控作用,而活性形式的黄酮如苷元不但在质膜上抑制生长素外运蛋白PIN的活性,还细胞特异性地影响PIN的质膜定位,从而改变生长素的信号传导途径。这些结果都表明生长素和黄酮双向互作。花粉管和雌蕊中存在这些参与生长素和黄酮互作的各种组份,因此相类似的分子机制可能对于花粉管在雌蕊中的极性和定向性生长起重要作用。基于以上分析,我们提出生长素和黄酮通过生长素外运蛋白PIN以及黄酮合成酶类及糖基化酶类进行互作,从而调控花粉管在雌蕊内的生长。期望获得国家科技重大计划中培育项目的资助。

结项摘要

花粉管在雌蕊中的极性和导向性生长是开花植物生殖繁衍的关键,也为杂交育种提供重要的理论基础。花粉管的极性生长受到多种细胞内活动所影响,其中最主要的是活性形式小G蛋白ROP在顶端质膜的动态定位。多种因素影响其动态定位,近年来的研究表明,ROP的动态定位和生长素的极性分布息息相关。最新的研究成果还表明,几个特殊的生长素外运蛋白定位在花粉管内质网上,参与花粉管的极性分布。这些数据都表明在细胞极性生长过程中,生长素、调控生长素运输的PIN蛋白,以及ROP相互影响,从而保证这种特殊的细胞生长方式。本课题最初的研究目的是探究黄酮类次生代谢物在调控PIN蛋白极性定位、生长素运输活性、以及花粉管极性生长中的调控机制。基于国内外最新研究的进展,课题在执行过程中对于研究内容进行了相应的调整。在课题的经费支持下,我们在花粉管极性生长过程中ROP动态定位机制、生长素对于极性生长细胞的影响、以及花粉管生长过程中膜泡动态运输的作用等几个方面有了一定的进展。具体而言,我们证明1)ROP在花粉管极性生长过程中特异性的顶端定位依赖于类受体激酶PRK2。而PRK2的功能主要受到其非催化区的影响,和其激酶的活性无关。2)生长素催进极性细胞生长。这种促进作用依赖于极性细胞膜上特定的类受体激酶。3)在反式高尔基网络/早期胞吞小体上进行的蛋白分拣对于花粉管的生长至关重要。这些研究成果为进一步深入地研究生长素在花粉管极性生长过程中的作用机理奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HAPLESS13, the Arabidopsis mu1 adaptin, is essential for protein sorting at the trans-Golgi network/early endosome.
HAPLESS13(拟南芥 mu1 适应素)对于跨高尔基体网络/早期内体的蛋白质分选至关重要。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Jia-Gang Wang;Sha Li;Xin-Ying Zhao;Liang-Zi Zhou;Guo-Qiang Huang;Hong-Tao Xie;Chong Feng;Yan Zhang (张彦)
  • 通讯作者:
    Yan Zhang (张彦)
Arabidopsis RopGEF4 and RopGEF10 are important for FERONIA-mediated developmental but not environmental regulation of root hair growth
拟南芥 RopGEF4 和 RopGEF10 对 FERONIA 介导的根毛生长发育很重要,但对环境调节不重要
  • DOI:
    10.1111/nph.12432
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    NEW PHYTOLOGIST
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Huang, Guo-Qiang;Li, En;Zhang, Yan
  • 通讯作者:
    Zhang, Yan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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