C60化合物单晶制备及其电子性质的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19374044
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    徐亚伯
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    A2004.凝聚态物质电子结构
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者：
    齐仲甫； 李海洋； 何丕模； 蔡莲珍； 余朝文；
  • 关键词：
    电子结构C60单晶

项目摘要

对气相生长C60单晶的温度分布及过程进行了优化研究，能重复制备线度达7mm的优质单晶；用C60单晶测量发现了除251K的相变点之外还存在280K附近的二阶相变点；用同步辐射光电子谱首次定出了布里渊区FL线上的价电子能带色散曲线；对最高占满分子能级的光电离截面随光子能量变化时的振荡现象提出了新的观点，认为是C60分子内电子末态的驻波效应，属于纳米结构的介观物理现象，纠正了过去文献中的不正确解释；用热扩散法研制成了数mm见方的K3C60单晶薄片，其室温电阻率低至约20毫欧厘米。可用来作光电子谱研究其能带结构。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

徐亚伯的其他基金

同步辐射光电子谱研究
  • 批准号：
    19234013
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
过渡金属表面及其吸附的研究
  • 批准号：
    18870738
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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