跨膜型TNF-α诱导颗粒细胞凋亡引起卵泡闭锁的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801443
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0413.卵母细胞发育、成熟、受精及其异常
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Granulosa cells is related to follicular development,granulosa cell apoptosis directly affect the developmental potential of oocyte. Tumor necrosis factor-α exists transmembrane form (tmTNF-α) and secretory form (sTNF-α), TNF receptors exists TNFR1 and TNFR2. sTNF-α can mediate both survival and apoptosis signaling pathways via TNFR1. In granulosa cells, sTNF-α can promote granulosa cell proliferation by activate the NF-κB and increase XIAP synthesis. Our preliminary results show that, tmTNF-α induce cell death while sTNF-α promote proliferation in the original granulocytes of mice. We speculated that tmTNF-α may induce follicular atresia by promoting granulosa cell apoptosis. In this project, we shall investigate (1) tmTNF-α mediated the molecular signal transduction of granular cell; (2)Obverse the relationship between the expression of tmTNF-α and the apoptosis of granule cells during the development of follicles.The results of this project provide experimental evidences and a new clue for treatment of follicular atresia and has important guiding significance in increase pregnancy rate and infertility.
颗粒细胞和卵泡发育的命运有关,颗粒细胞的凋亡状态直接影响相应卵母细胞的发育潜能。TNF-α分为跨膜型(tmTNF-α)和分泌型(sTNF-α)两种,TNF受体也可分为TNFR1和TNFR2两种,sTNF-α可通过TNFR1介导生存和凋亡两种信号途径,文献报道,在颗粒细胞中,sTNF-α可与TNFR1结合激活NF-κB,XIAP合成增加,促进颗粒细胞增殖。我们前期结果证实,在小鼠原代颗粒细胞中,sTNF-α促进其增值,而tmTNF-α则对其有杀伤作用。我们推测tmTNF-α可能通过促进颗粒细胞凋亡,诱导卵泡闭锁。本研究拟研究:(1)tmTNF-α介导颗粒细胞信号转导的分子机制;(2)观察小鼠卵泡发育过程中,tmTNF-α的表达与颗粒细胞凋亡发生发展的关系。本研究结果为治疗颗粒细胞凋亡引起的卵泡闭锁提供新的靶点与线索,对治疗不孕,提高妊娠率有重要的指导意义。

结项摘要

颗粒细胞和卵泡发育的命运有关,颗粒细胞的凋亡状态直接影响相应卵母细胞的发育潜能。TNF-α分为跨膜型(tmTNF-α)和分泌型(sTNF-α)两种,TNF受体也可分为TNFR1和TNFR2两种,sTNF-α可通过TNFR1介导生存和凋亡两种信号途径,文献报道,在颗粒细胞中,sTNF-α可与TNFR1结合激活NF-κB,XIAP合成增加,促进颗粒细胞增殖。我们的前期研究结果表明,在小鼠原代颗粒细胞中,sTNF-α促进其增殖,而tmTNF-α则对其有杀伤作用。本项目进一步阐明tmTNF-α介导颗粒细胞信号转导的分子机制;即tmTNF-α可通过TNFR1募集STAT1及DISC分子介导细胞凋亡,同时tmTNF-α可通过TNFR2募集并降解TRAF2,使信号通路由生存走向凋亡。本研究结果为治疗颗粒细胞凋亡引起的卵泡闭锁提供新的靶点与线索,对治疗不孕,提高妊娠率有重要的指导意义。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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