PSM单抗的体内导向实验研究及可变区基因克隆序列分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39600145
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王晓波
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

应用淋巴细胞杂交瘤技术制备了高亲和性前列腺特异膜PSM单抗（Ed-5）；用（125）I标记单抗对荷前列腺癌（PCa）鼠行放射免疫显像以显示其定位作用；将Ed-5与（125）I偶联进行了荷瘤鼠内肿瘤特异性杀伤实验研究；通过通用引物进行RT-PCR扩增、克隆Ed-5单抗的轻重链可变区基因并进行了核苷酸序列分析。本研究结果显示Ed-5具有良好的前列腺器官特异性，在荷瘤鼠的放射免疫显像主导向治疗中显示出良好的效果。该研究是利用PSM单抗进行导向诊断及治疗的最新实验研究，为人体PCa，尤其是雄激素非依耐性PCa的导向治疗研究奠定了基础，对PSM单抗可变区基因的克隆、测序，为抗PSM小分子抗体的制备、小分子抗体与毒素偶联物的制备等PCa导向研究创造了条件。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

杭州湾和三门湾拖网大型底栖动物群落组成和多样性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    海洋与湖沼
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严润玄;韩庆喜;王晓波
  • 通讯作者：
    王晓波
北京市某区成年居民血脂异常患病状况分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国社会医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋丽君;熊维芝;周桂荣;庄国良;叶纯;王晓波;杨立新;王俊仪;吴妮娜
  • 通讯作者：
    吴妮娜
大豆品种耐高温特性的评价方法及耐高温种质筛选与鉴定
  • DOI：
    10.13430/j.cnki.jpgr.20181027004
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪明华;李佳佳;陆少奇;邵文韬;程安东;张文明;王晓波;邱丽娟
  • 通讯作者：
    邱丽娟
Pharmacokinetics and tissue distribution of coptisine in rats after oral administration by liquid chromatography-mass spectrometry.
液相色谱-质谱法研究黄连碱口服后在大鼠体内的药代动力学和组织分布。
  • DOI：
    10.1002/bmc.3918
  • 发表时间：
    2017-07
  • 期刊：
    Biomed Chromatogr
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎雨;张惠芳;张志辉;宋俊科;陈俞材;王晓波;何阳阳;秦海林;方莲花;杜冠华
  • 通讯作者：
    杜冠华
合成酯型摩擦改进剂的制备及摩擦学性能研究
  • DOI：
    10.16078/j.tribology.2017.05.007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    摩擦学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵燕;李维民;王晓波;王静
  • 通讯作者：
    王静

其他文献

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王晓波的其他基金

PSM ScFv和ScFv-PE38的制备及其体内导向实验研究
  • 批准号：
    39970738
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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