非线性生物动力系统的分支与分形

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270185
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.5万
  • 负责人：
    陈兰荪
  • 依托单位：
    中国科学院数学与系统科学研究院
  • 学科分类：
    C0504.物理生物学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    陈兰荪； 陈秀东； 吉新华； 李孝贵； 彭秋良； 宁书成；
  • 关键词：

项目摘要

此项目主要从事生态系统周期解分支方面的研究，三年中已得到了比较完整的结论，完成论文20篇，正式公开发表论文15篇，研究了时变环境生态系统持续和生存的分支现象以及周期变化环境下，生态系统由一组周期体系非线性常微分方程组来描述，这一组非线性变体系数方程组解和渐近性质的研究。将涉及生态系统的持续功能的研究，我们研究了周期解的存在性，唯一性及全局渐近稳定的条件和参数分支值的估计，并且研究了人类对自然资源的开发使自然环境产生斑抗现象时对生态环境的影响，对生态系统持续性，生态系统周期解的存在性，唯一性及全局渐近稳定性分支值的影响，我们这项研究已得到初步成果，这些成果在国际有关研究中我们是领先的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

一类具有变消耗率的恒化器模型的脉冲扰动与分支
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用数学和力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张弘;J·J·涅托;陈兰荪;P·齐奥塞斯库
  • 通讯作者：
    P·齐奥塞斯库
污染环境下具瞬时与非瞬时脉冲收获的单种群动力学模型
  • DOI：
    10.13413/j.cnki.jdxblxb.2019049
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    吉林大学学报(理学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    焦建军;陈兰荪;李利梅
  • 通讯作者：
    李利梅
The effects of impulsive toxic
冲动中毒的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    刘兵*;滕志东;陈兰荪
  • 通讯作者：
    陈兰荪
企业投资活动中模仿学习行为的经济学解释
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物数学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁桂秋;徐顺暖;陈兰荪
  • 通讯作者：
    陈兰荪
基于生态环境和阶段结构的SIQR传染病模型的全局稳定性
  • DOI：
    10.13471/j.cnki.acta.snus.2016.03.007
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅金波;陈兰荪
  • 通讯作者：
    陈兰荪

其他文献

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陈兰荪的其他基金

种群动力系统的时空效应
  • 批准号：
    10171106
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
变系数扩散Lotka-Volterra微分系统的渐近性质
  • 批准号：
    19671084
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    5.4 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非线性生物动力学系统
  • 批准号：
    18971085
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    0.9 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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