骨髓间充质干细胞牙向分化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572051
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    刘磊
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来，多项研究表明成体干细胞具有多向分化潜能，可以作为种子细胞来构建具有正常结构和功能的人工组织，其中骨髓间充质干细胞是最受学者关注的成体干细胞，具有良好的应用前景。本研究以小鼠为试验对象，从其骨髓中分离并在体外培养扩增多能间充质干细胞，转染绿色荧光蛋白基因作为细胞谱系追踪标记，并将其植入牙乳头中观察其是否参与牙齿组织的形成和修复，以此来探索骨髓间充质干细胞向牙齿组织分化的潜能和方法；并在体外试验中进行多种方法探索骨髓间充质干细胞牙向分化的诱导方法，为牙再生研究寻求一种可以来源于自体以进行个体化治疗的种子细胞。探索骨髓间充质干细胞向牙齿组织分化的潜能及方法不仅可对牙再生研究这一领域产生重大影响，对于细胞分化的分子机理等重要问题也具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Reconstruction of cranial bone defects using a compound of bone marrow stromal cells and hydroxyapatite-tricalcium phosphate.
使用骨髓基质细胞和羟基磷灰石磷酸三钙的化合物重建颅骨缺损。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
面神经损伤修复机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    董海, 聂鑫, 刘磊. 面神经损伤修复机制的研究进展. 国际口腔医学杂志, 2007; 34(1): 41-43.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
骨髓间充质干细胞转染牙本质涎磷蛋白基因的实验研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    李志勇, 刘磊, 陈玲, 林云锋, 田卫东. 骨髓间充质干细胞转染牙本质涎磷蛋白基因的实验研究. 中华口腔医学杂志, 2006; 41(7): 426~429
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
藻酸钙凝胶复合骨髓间充质干细胞修复大鼠颅骨极量缺损.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈润良, 唐彦峰, 李声伟, 田卫东, 刘磊. 藻酸钙凝胶复合骨髓间充质干细胞修复大鼠颅骨极量缺损. 中国组织工程研究与临床康复, 2008, 12(41): 8063-8066.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
阻遏蛋白β- TrCP在小鼠牙胚不同发育时期的表达与意义.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈永岱, 田卫东, 刘磊, 何永红, 汤炜, 郑晓辉. 阻遏蛋白β- TrCP在小鼠牙胚不同发育时期的表达与意义. 华西口腔医学杂志, 2007, 25(2): 195-197.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

多肽、提高多肽稳定性的方法、药物组合物以及多肽在制备药物中的用途
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  • 通讯作者：
    刘磊
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0260
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱玉;范丽娜;黄泽军;杜永臣;国艳梅;李君明;刘磊;舒金帅;王孝宣
  • 通讯作者：
    王孝宣

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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