米诺环素对脑出血后神经细胞凋亡和坏死的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81200891
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Minocycline is a semisynthetic second-generation derivative of tetracycline. It is a highly lipophilic compound and penetrates the brain- blood barrier (BBB) easily. It has a clear neurovascular protective effect in animal models of ICH and cerebral ischemia. And it is in current clinical trial for patients with ischemic stroke. Intracerebral hemorrhage (ICH) is a subtype of stroke with high morbidity and mortality.Our previous studies showed minocycline can attenuate iron overload and brain injury after ICH and minocycline reduces iron-induced brain injury in vivo.In this study, we use ICH rat model to observe and investigate the effect of minocycline on apoptosis and autophagy after experimental intracerebral hemorrhage.The research will promote our understanding in cell death and disease mechanisms of experiment intracerebral hemorrhage and provide a new direction for clinical therapy
米诺环素(Minocycline) 是一种半合成广谱四环素类抗生素, 具有良好的脂溶性, 能有效通过血脑屏障。在多种神经系统疾病, 如脑缺血、脑出血、脑外伤、阿尔茨海默病等动物模型中研究显示, 米诺环素具有显著的神经保护作用,且已经在脑缺血病人中进行三期临床试验。脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)是中风的一个重要亚型,具有很高的病死率和致残率。目前对脑出血仍缺乏明确有效的治疗手段。我们的前期研究表明米诺环素在脑出血后具有神经保护作用,能够减少脑出血后铁的堆积和铁引起的脑损伤。但对米诺环素治疗脑出血后神经细胞死亡方式的改变未予深入探讨,故本研究期望通过建立脑出血模型和米诺环素治疗模型,观察和探讨脑出血后米诺环素对神经细胞凋亡和坏死的影响。为进一步阐明脑出血后米诺环素的神经保护机制提供依据,并为治疗相关疾病提供新的思路和靶点。

结项摘要

米诺环素是一种半合成广谱四环素类抗生素, 具有良好的脂溶性, 能有效通过血脑屏障。在多种神经系统疾病, 如脑缺血、脑出血、脑外伤、阿尔茨海默病等动物模型中研究显示, 米诺环素具有显著的神经保护作用,且已经在脑缺血病人中进行三期临床试验。脑出血是中风的一个重要亚型,具有很高的病死率和致残率。目前对脑出血仍缺乏明确有效的治疗手段。我们的前期研究表明米诺环素在脑出血后具有神经保护作用,能够减少脑出血后铁的堆积和铁引起的脑损伤。但对米诺环素治疗脑出血后神经细胞死亡方式的改变未予深入探讨。本研究以大鼠脑出血模型为研究对象,从自噬和调往两方面探讨了米诺环素对脑出血后细胞死亡的保护作用,发现在使用米诺环素后1、3、7天基底节区细胞死亡数明显降低,且Beclin-1,LC3BII/I,caspase-3/8均受到明显抑制,提示米诺环素可从自噬和凋亡两种途径抑制细胞死亡。进一步我们探讨了米诺环素对脑出血后白质损伤的保护作用。研究发现βAPP和dMBP/MBP比值均可被抑制,且JNK通路同时被抑制,提示米诺环素对白质损伤可起到保护作用,这一作用可能与JNK通路相关。上述研究结果对米诺环素的临床应用提供了依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

当归拈痛汤调控Fas/caspase-8通路促进类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡
  • DOI:
    10.12122/j.issn.1673-4254.2020.08.08
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵帆;李佳钰;陆麒瑾;陈恩生;袁立霞
  • 通讯作者:
    袁立霞
我国神经导航手术开展现状的调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医疗器械信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈衔城;赵帆;吴劲松
  • 通讯作者:
    吴劲松
慢性创面外露内植物的保全和创面修复策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    褚万立;郝岱峰;赵景峰;冯光;张海军;李涛;李善友;陈泽群;赵帆;姚丹
  • 通讯作者:
    姚丹
衰老对脑出血大鼠早期脑水肿和远
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床神经科学,15(3):232-235,2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宫晔;谢清;陈衔城*;赵帆;田
  • 通讯作者:
皮肤型奴卡菌病二例并文献分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华损伤与修复杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李善友;郝岱峰;褚万立;段红杰;冯光;张海军;赵景峰;赵帆;陈泽群
  • 通讯作者:
    陈泽群

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码