AhR-CYP1A1介导苯并[a]芘致神经细胞凋亡CYP1A1基因多态性的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471437
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    牛侨
  • 依托单位：
    山西医科大学
  • 学科分类：
    H3002.职业卫生与职业病学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

苯并[a]芘是最重要的职业和环境污染物之一，不仅致癌，而且具神经毒性，可导致神经细胞凋亡，但未见作用机制报道。苯并[a]芘在体内需通过芳香烃受体（AhR），活化细胞色素氧化酶P450家族成员CYP1，对肺上皮、肝细胞产生毒性作用。CYP1A1的基因多态性与苯并[a]芘致癌有关，但是否与其神经毒性有关尚且未知。本课题采用动物体内、外实验，人胚神经细胞体外实验，接触人群研究，从神经系统、细胞、细胞器、分子水平入手，借鉴在其他组织细胞获得的苯并[a]芘损伤作用机制，利用一些成熟方法和新颖的RNA阻抑技术，大胆地将苯并[a]芘通过AhR活化CYP1A1和细胞凋亡机制结合起来，开创性地研究苯并[a]芘-AhR-CYP1A1-线粒体-caspase-Bcl-2/Bax通路在导致神经细胞凋亡中的环节和机制、CYP1A1基因多态性与苯并[a]芘神经毒性的关系；为深入探讨苯并[a]芘的神经毒性提供基础资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
苯并(a)芘对焦炉工和大鼠体内脂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与职业医学，2007，24（2）：161-163
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王芳;张红梅;薛翠娥;聂继盛
  • 通讯作者：
    聂继盛
芳香烃受体基因G1661A多态性与焦
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳卫与职业病杂志 2008,26(1)：20-23
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
侧脑室注射苯并（a）芘对大鼠脑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与职业医学，已接受
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苯并(a)芘对神经元的细胞活性和
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西医科大学学报，2007;38(12):1060-1063
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂继盛;刘慧君;张勤丽;牛侨*
  • 通讯作者：
    牛侨*
焦炉作业工人神经行为功能改变的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志，2008;42(1): 25-29.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂继盛 张红梅 孙建娅 石樱桃 王
  • 通讯作者：
    聂继盛 张红梅 孙建娅 石樱桃 王

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其他文献

caspase-3基因在染铝小鼠神经细胞凋亡中的作用
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  • 作者：
    李娜;王晓燕;刘春长;张勤丽;牛侨
  • 通讯作者：
    牛侨
苯并(a)芘致神经元线粒体膜电位和胞质细胞色素C的变化
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    张勤丽
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  • 作者：
    聂继盛;牛侨;武有祯;程继文
  • 通讯作者：
    程继文
季铵盐对碘代全氟烷烃的卤键吸附作用
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    牛侨
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    环境与职业医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李伟庆;葛翠翠;贾志建;梁瑞峰;牛侨
  • 通讯作者：
    牛侨

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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