哺乳动物受精过程卵子激发精核发育的机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    39670094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    孙青原
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0404.动物繁育与种群动态
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

通过研究哺乳动物卵母细胞在精核去致密及雄原核形成中的作用，证明鱼精蛋白磷酸化是精核解聚的关键步骤，狼母细胞成熟过程中持续性的蛋白质合成是雄原核形成所必需的。卵母细胞只有在完成GVBD后才能诱导组蛋白代替精子鱼精蛋白面引起精子头去凝缩，只有完全成熟后，其细胞质才具有诱导雄性原核形成的能力。本研究还探讨了精子染色体转型过程中蛋白质合成及磷酸化的作用，表明生精过程中精子染色体保持凝缩状态，此时MAPK保持无活性状态，而在受精过程中精子染色体去凝缩，MAPK高度活化，当原核形成时MAPK再次失活。本研究首次证明MAPK可能参与原始精原细胞的有丝分裂增殖和生精细胞减数分裂的启动及早期事件，MAPK还与精子运动能力的获得有关。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mitogen-activated protein kinase and cell cycle progression during mouse egg acivation induced by various stimuli
各种刺激诱导的小鼠卵子激活过程中丝裂原激活蛋白激酶和细胞周期进程
  • DOI：
    10.1177/0950017019841552
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Z.Naturforsch
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sun Qing-Yuan; Y.La
  • 通讯作者：
    Y.La
Protein kinase inhibitors induce the interphase transition by inactivating mitogen-activated protein kainase in mouse eggs
蛋白激酶抑制剂通过灭活小鼠卵中丝裂原激活的蛋白激酶来诱导间期转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zygote
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sun Qing-Yuan ; Ayala Luria
  • 通讯作者：
    Ayala Luria
Expression and phosphorylation of mitogen-activated protein kinase during mouse spermatogenesis and epididymal sperm maturation im mice
小鼠精子发生和附睾精子成熟过程中丝裂原激活蛋白激酶的表达和磷酸化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Andrology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu Qing; Sun Qing-Yuan
  • 通讯作者：
    Sun Qing-Yuan
The mechamism of sperm head transformation during mouse during mouse oocyte fertilization in vitro
小鼠卵母细胞体外受精过程中小鼠精子头部转化的机制
  • DOI：
    10.5194/egusphere-2023-2402
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Zoologica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sun Qing-Yuan; Gao SR
  • 通讯作者：
    Gao SR
Mitogen-activated protein kinase in human eggs
人类卵子中的丝裂原激活蛋白激酶
  • DOI：
    10.1017/s0967199499000556
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zygote
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Sun Qing-Yuan; A Luria
  • 通讯作者：
    A Luria

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其他文献

MAPK和p90rsk在大鼠卵泡发育中的表达与活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于海泉;孙青原;陈大元;旭日干
  • 通讯作者：
    旭日干
CRL4 complex regulates mammalian oocyte survival and reprogramming by activation of TET proteins
CRL4 复合物通过 TET 蛋白的激活调节哺乳动物卵母细胞的存活和重编程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Science
  • 影响因子：
    56.9
  • 作者：
    于超;孙青原;范衡宇
  • 通讯作者：
    范衡宇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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