中国大都市圈创新体系建设与发展对策研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    70573072
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    谢富纪
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    G0403.科技管理与政策
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在对国际上主要大都市圈创新体系进行比较研究的基础上，以城市空间组织理论、国家创新体系与区域创新体系理论、层域理论、城市制度理论和科技经济学理论为基础，提出我国大都市圈创新体系概念；对当前我国大都市圈创新体系做出全面、系统、科学的估计与评价，分析我国大都市圈创新体系建设中存在的主要瓶颈问题；构建适合我国国情的大都市圈发展理论框架，探讨我国大都市圈内地区之间、部门之间创新资源的有效整合机制与优化配置机制，创新要素统一市场体系的形成，中心城市与其他城市的创新功能定位，以及大都市圈创新体系所必备的产业集群、优质生产要素、良性竞争环境、社会资本和高效制度体系等要素的整合机制；提出我国大都市圈创新体系建设的主要目标与重点领域，以及我国建设大都市圈创新体系的对策。在我国大都市圈雏形刚刚开始形成的背景下，该项目对于我国大都市圈创新体系理论的构建与我国大都市圈创新体系建设均具有重要的理论和现实意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（54）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
长三角大都市圈创新要素整合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《科学学与科学技术管理》2007（1）：97-100
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱苑秋;谢富纪
  • 通讯作者：
    谢富纪
基于要素流动成本的区域经济发展环境与经济发展关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    经济地理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛盼强;谢富纪;曹洪军
  • 通讯作者：
    曹洪军
我国新药自主创新一种可行模式研究——以抗肿瘤新药“H101”为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    研究与发展管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖敏;谢富纪
  • 通讯作者：
    谢富纪
大都市圈创新体系理论框架与前沿问题研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学管理研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于晓宇;谢富纪
  • 通讯作者：
    谢富纪
The Impacts of Foreign RD Investment on the Regional Innovation System in China : The Case of Shanghai
国外R的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Osaca City Univ. Business Review
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fuji Xie, Zhiqiang Bu
  • 通讯作者：
    Fuji Xie, Zhiqiang Bu

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其他文献

技术拍卖的最优机制
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  • 发表时间：
    --
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  • 通讯作者：
    刘浪
日本技术创新模式的演进及相应发
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    谢富纪
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    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付丙海;谢富纪
  • 通讯作者：
    谢富纪

其他文献

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谢富纪的其他基金

我国产学研协同创新的理论与实证研究
  • 批准号：
    71373158
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
国外典型创新型国家建设的经验研究与借鉴
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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