溶藻细菌及其胞外活性物质对球形棕囊藻的溶藻机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41076068
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    赵玲
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本课题以近海养殖区频繁发生的棕囊藻和溶藻细菌为研究对象，通过研究藻菌关系探讨防治有害藻的新型生物对策。拟进一步从赤潮多发区的海水、海底沉积物及实验室棕囊藻培养的后期衰亡藻液中分离筛选出具有高效溶藻作用和环境适应能力强、安全性好的溶藻细菌。在藻菌作用关系的研究中，利用原子力显微镜、激光共聚焦显微镜及流式细胞仪等对溶藻全过程进行追踪，研究溶藻效果与环境因子间的关系，探索溶藻的最佳条件。分析藻菌作用过程中藻的生理特性变化、形态变化与内部结构变化、胞外酶的变化及对溶藻过程中胞外分泌物质鉴定。从微观尺度及分子生物学上揭示出溶藻细菌及活性物质对球形棕囊藻的溶藻机制和藻菌的微生态系统变化，为近海养殖区有害赤潮藻的微生物防治提供科学依据。

结项摘要

有害赤潮已成为全球性的海洋灾害，利用溶藻细菌 “以菌治藻”是该领域的研究热点。课题组选择典型赤潮高发藻球形棕囊藻为目标藻种，对其藻菌间相好作用关系、溶藻机理及溶藻活性物质的作用机制、活性物质的分离鉴定等进行了研究，课题组已分离出3株对球形棕囊藻有显著抑藻效果的菌株Y01、 Y04和B1菌。16S rDNA及PCR 扩增，三株菌都为芽孢杆菌属。溶藻方式Y01、 Y04菌为直接裂解藻细胞， B1 菌通过分泌胞外溶藻活性物质进行抑藻。B1 菌分泌的胞外活性物质分子质量＜3500，具有较强极性和热稳定性，其溶藻机制主要是通过降低藻组织细胞中SOD、CAT的活性，导致机体中有害自由基的上升、膜质过氧化程度加剧，最后导致膜系统功能和结构的破坏。通过凝胶柱层析、反相硅胶柱层析法、高效液相等对溶藻活性物质进行了富集纯化得到了五种纯化物质，利用紫外光谱（UV）、红外光谱、高分辨质谱和PeakViewTM软件等对活性物质进行了表征和结构鉴定，在对胞外活性物质的分离及鉴定方面取得了突破性的研究成果，为进一步开发生物杀藻剂提供科学的依据。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
芽孢杆菌B1胞外活性物质对球形棕囊藻的溶藻特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蔷;赵玲;尹平河
  • 通讯作者：
    尹平河
Algicidal metabolites produced by Bacillus sp. strain B1 against Phaeocystis globosa
芽孢杆菌产生的杀藻代谢物。
  • DOI：
    10.1007/s10295-013-1393-0
  • 发表时间：
    2014-03
  • 期刊：
    J Ind Microbiol Biotechnol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玲
  • 通讯作者：
    赵玲
细菌Ｂ１ 胞外活性物质对球形棕囊藻的溶藻机制初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玲;陈淼银;尹平河;黄思明;陈丽
  • 通讯作者：
    陈丽
季磷盐改性蒙脱土去除球形棕囊藻的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘玉芳;赵玲;尹平河;李松涛
  • 通讯作者：
    李松涛
溶藻细菌的分离鉴定及对球形棕囊藻溶藻作用的环境因子研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玲;李蔷;尹平河;杨晓新
  • 通讯作者：
    杨晓新

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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