昆虫β-N-乙酰己糖胺酶OfHex1抑制剂的设计与活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702070
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The problems of target organisms’ resistance and non-target organisms’ toxicity exist in the traditional chemical pesticide, while the development of green pesticides targeted the related enzymes of chitin metabolism is expected to solve it. Based on the homology and differences of β-N-acetylhexosaminidase sourced of human and insects, our team and Professor Yang’s Group of DUT establish a stable cooperation relationship to develop the small molecule of insects’ β-N-acetylhexosaminidase(ofHex1)with perfect activity. The inhibitors are screened from the non-sugar structures inhibiting to the known human’s β-N-acetylhexosaminidase (HsHex)with the asian corn borer’s ofHex1 as a tool and are with typical phenyl diaminopyrimidine structure (ppda). In this research, PPDA compounds are used as tool probes using the method of crystal complexes to elucidate molecular-protein binding mode and the mechanism of molecular-protein action. On the basis of this, the methods of modern drug design and organic synthesis are utilized to prepare a series of compounds. And then highly specific and targeting insects’ ofHex1 inhibitors are obtained from the analysis of structure-activity relationship. This project may serve as a reference for future development of novel green pesticide.
传统化学农药存在靶标生物抗性、非靶标生物毒性等问题,而以昆虫特异性的几丁质代谢相关酶类(例如昆虫β-N-乙酰己糖胺酶)为靶点开发绿色农药是解决这一问题的有效途径。基于人来源与昆虫来源的β-N-乙酰己糖胺酶同源性与差异性,本课题组与大连理工大学的杨青教授合作,以亚洲玉米螟虫β-N-乙酰己糖胺酶ofHex1作为工具酶,从已知的具有人类β-N-乙酰己糖胺酶HsHex抑制活性的非糖基类结构中筛选出具有较高活性的昆虫ofHex1酶小分子抑制剂,该类分子具有典型的苯基取代二氨基嘧啶类结构(ppda)。本研究以ppda化合物为工具探针,采用培养晶体复合物等方法,阐明结合模式与分子作用机理。在理解结合模式的基础上,采用现代药物设计与合成方法学,构建化合物库,分析构效关系,获得高特异性的靶向昆虫ofHex1酶的抑制剂,为新型绿色农药创制提供新思路。

结项摘要

绿色农药是针对传统的化学农药靶标生物抗性、非靶标生物毒性等问题应运而生,昆虫特异性的几丁质代谢相关酶类(例如昆虫β-N-乙酰己糖胺酶)为靶点研究绿色农药是开发新的绿色农药的有效途径之一。本项目基于人来源与昆虫来源的β-N-乙酰己糖胺酶同源性与差异性,以工具分子PPDA为母体结构,通过现代药物化学手段设计合成了40多个新的小分子化合物用于杀虫剂的研究,对其构效关系进行了阐述并进行了详细的生物活性测试。实验数据表明,该类母核的小分子化合物对己糖胺酶OfHex1均表现出一定的抑制活性,并且相较于人源己糖胺酶具有选择性抑制活性;对其抑制常数Ki测定,结果显示部分结构抑制活性达到100nm级别甚至更低(nm级别);昆虫生物活体数据表明化合物Ppda01对小菜蛾、棉蚜具有显著杀虫效果,化合物Ppda03对小菜蛾、棉铃虫具有显著杀虫效果,Ppda47对棉铃虫和西花蓟马具有显著杀虫效果,化合物H-188对小菜蛾、棉蚜、棉铃虫和西花蓟马均具有显著杀虫效果,表现出好的应用价值,具有很好的进一步开发潜力。综上所述,本项目得到四个具有潜力的杀虫剂候选药物,并且验证了利用不同来源酶的同源性和差异性,运用现代药物设计与合成方法学,构建化合物库,分析构效关系,获得高特异性的靶向绿色农药创制思路的可行性,该方法可运用于其他酶抑制剂的筛选,具有一定的普适性。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
水稻田除草剂双唑草腈合成的研究进展
  • DOI:
    10.16560/j.cnki.gzhx.20200512
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    广州化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱双圆;郭婷婷;谭绍英;郭朋;黄军海
  • 通讯作者:
    黄军海
Novel designed azo substituted semi-cyanine fluorescent probe for cytochrome P450 reductase detection and hypoxia imaging in cancer cells.
新型偶氮取代半花青荧光探针用于癌细胞细胞色素P450还原酶检测和缺氧成像
  • DOI:
    10.1039/c9ra02741f
  • 发表时间:
    2019-07-05
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ynoate-Initiated Selective C-N Esterification of Tertiary Amines under Transition-Metal and Oxidant-Free Conditions
无过渡金属和氧化剂条件下 Ynoate 引发的叔胺选择性 C-N 酯化反应
  • DOI:
    10.1055/a-1326-6973
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Synlett
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Sun Feixiang;Feng Huangdi;Huang Liliang;Huang Junhai
  • 通讯作者:
    Huang Junhai
Modular Synthesis of Unsymmetrical 1,4-Diamino-2-butynes by Cu–Catalyzed Sequential Decarboxylative A3 -Coupling/Petasis Reaction/A3 -Coupling
Cu催化顺序脱羧A3-偶联/聚散反应/A3-偶联模块化合成不对称1,4-二氨基-2-丁炔
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Asian Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Shuangyuan Zhu;Huangdi Feng;Shengyun Hu;Tingting Guo;Ming Li;Shaoying Tan;Liliang Huang;Junhai Huang
  • 通讯作者:
    Junhai Huang
aza-Morita-Baylis-Hillman 反应二次串联构建氨基衍生的 1,6-二烯 化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    彭福涛;黄立梁;黄军海;冯煌迪
  • 通讯作者:
    冯煌迪

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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