禽白血病病变组织中microRNA异常表达的电化学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21105056
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本课题拟采用不同形貌纳米功能材料和分子信标-锁核酸三维立体探针构建电化学生物传感器,并结合纳米粒子-锁核酸生物条形码和酶催化等信号放大技术,利用电化学方法研究禽白血病不同病变组织中microRNA表达水平的变化,不同病变时间的病变组织中microRNA表达水平的变化,病变母代的病变组织与子代相应组织中的microRNA表达水平的变化,确定microRNA表达水平变化与禽白血病病变关系和禽白血病的遗传性。本项研究不仅可以深入了解microRNA表达水平变化与禽白血病病变的关系,从分子层次上对microRNA表达水平变化与禽白血病病变关系的研究提供一个崭新的视角,为研究microRNA在禽白血病发生发展中的作用打下基础,还可以为禽白血病的早期诊断、预后和治疗提供新的方向,为原种禽群的净化提供理论依据,为疾病诊断和食品安全提供准确的检测方法和技术。

结项摘要

MicroRNA 在疾病(尤其是癌症)发生中扮演着重要的角色,其在病变组织中表达水平的变化可作为疾病的诊断指纹,能够对疾病早期诊断提供有力的信息,而禽白血病是危害养禽业的一种重要传染病。所以,研究miRNA在感染禽白血病病毒的家禽细胞和组织中的表达水平的变化,对探讨miRNA对禽白血病的指示作用具有重要的意义。本课题利用石墨烯纳米片、金纳米粒子、硫化铋纳米棒等多种纳米功能材料,锁核酸修饰的分子信标探针,结合金纳米粒子-DNA生物条形码、DNA桥、DNA G-四联体、去铁蛋白包覆的抗坏血酸、酶催化等信号扩增技术,构建了多种电化学生物传感器和光电化学生物传感器,实现对miRNA-21的高灵敏和高选择性检测,进一步研究了miRNA-21在感染禽白血病病毒的鸡成纤维细胞和鸡肝脏组织中表达水平的变化。结果表明,与对照样品相比,miRNA-21在感染禽白血病病毒的鸡成纤维细胞和鸡肝脏组织中表达水平均下调;随着感染时间的延长,miRNA-21表达水平逐渐降低。该研究结果表明miRNA-21表达水平的变化与禽白血病的发生具有一定的指示作用。. 我们还研究了(1)miRNA-21在多种癌细胞中的表达水平变化;(2)植物激素细胞分裂素和脱落酸对植物miRNA表达水平的影响;(3)环境激素双酚A对正常细胞和癌细胞内miRNA-21表达水平的影响。结果表明:(1)与正常细胞相比,miRNA-21在人肝癌细胞BEL-7402、人肝癌细胞HepG2、人胃癌细胞BGC-832、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞HT-29和人宫颈癌细胞HeLa中表达均上调。(2)在脱落酸的暴露下,拟南芥籽苗叶片中的miRNA-159a表达水平随脱落酸浓度增加而表达水平上调;在细胞分裂素暴露下,水稻幼苗叶片中的miRNA-319a随暴露时间增加而表达下调。(3)在双酚A暴露下,正常人肝细胞和肝癌细胞内miRNA-21表达水平均发生变化,低浓度双酚A暴露使细胞内miRNA-21的表达上调,而高浓度双酚A的暴露则使细胞内miRNA-21的表达下调。. 作为研究内容的扩充,我们还构建了多种电化学生物传感器和光电化学生物传感器,并利用构建的传感器实现对DNA甲基转移酶活性和蛋白激酶活性的灵敏检测,探讨了所建立的电化学分析方法在DNA甲基转移酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂筛选方面的应用性。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A sensitive electrochemical biosensor for detection of protein kinase A activity and inhibitors based on Phos-tag and enzymatic signal amplification&l
基于磷酸标签和酶信号放大的灵敏电化学生物传感器,用于检测蛋白激酶 A 活性和抑制剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Huanshun Yin;Mo Wang;Bingchen Li;Zhiqing Yang;Yunlei Zhou;Shiyun Ai
  • 通讯作者:
    Shiyun Ai
Amplified electrochemical microRNA biosensor using a hemin-G-quadruplex complex as the sensing element
使用血红素-G-四链体复合物作为传感元件的放大电化学 microRNA 生物传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yunlei Zhou;Mo Wang;Xiaomeng Meng;Huanshun Yin;Shiyun Ai
  • 通讯作者:
    Shiyun Ai
Electrochemical detection of protein kinase activity based on carboxypeptidase Y digestion triggered signal amplification
基于羧肽酶Y消化触发信号放大的蛋白激酶活性电化学检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Huanshun Yin;Xinxu Wang;Yunlong Guo;Yunlong Zhou;Shiyun Ai
  • 通讯作者:
    Shiyun Ai
Direct determination of 5-methylcytosine based on electrochemical activation of surfactant functionalized graphene modified pyrolytic graphite electrode
基于表面活性剂功能化石墨烯修饰热解石墨电极电化学活化直接测定5-甲基胞嘧啶
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2013.02.050
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Xiaomeng Meng;Zhenning Xu;Mo Wang;Huanshun Yin;Shiyun Ai
  • 通讯作者:
    Shiyun Ai
Electrochemical biosensing method for the detection of DNA methylation and assay of the methyltransferase activity
电化学生物传感法检测DNA甲基化和甲基转移酶活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhenning Xu;Mo Wang;Tingting Zhou;Huanshun Yin;Shiyun Ai
  • 通讯作者:
    Shiyun Ai

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其他文献

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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    艾仕云
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基于可见光激活光电化学生物传感器的DNA甲基转移酶活性测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    周云雷;许振宁;王默;孙兵;殷焕顺;艾仕云
  • 通讯作者:
    艾仕云
Electrochemical biosensor for DNA methyltransferase detection based on DpnI digestion triggering the formation of G-quadruplex DNAzymes
基于 DpnI 消化触发 G-四链体 DNAzyme 形成的 DNA 甲基转移酶检测电化学生物传感器
  • DOI:
    10.1080/17524032.2017.1392109
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘培;刘敏;殷焕顺;周云雷;艾仕云
  • 通讯作者:
    艾仕云

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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