细胞表面组装纳米吸附剂强化微生物脱硫研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21076216
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微生物能够在温和条件下,脱除石油中加氢脱硫难以处理的二苯并噻吩(DBT)类化合物,具有广阔的应用前景。迄今提高微生物脱硫活性的研究集中在微生物的基因工程改造,对于DBT的传递过程关注甚少。本项目以实验室筛选的三株高活性脱硫菌(德氏假单胞菌R-8,红平红球菌LSSE 8-1和短芽孢杆菌R-6)为对象,通过在微生物细胞表面组装纳米吸附剂和磁性纳米颗粒,实现单细胞固定化;利用原子力显微镜研究细胞和纳米颗粒的相互作用;利用吸附过程,强化油相中的DBT向细胞的传递,增加生物转化的底物浓度,提高脱硫速率;通过纳米颗粒合成过程优化和表面改性,调控其在细胞表面的组装;通过纳米颗粒与微生物的相互作用的研究,优化纳米吸附剂吸附动力学与生物转化动力学的匹配。通过本项目的开展将建立单细胞固定化方法,建立纳米吸附剂吸附与生物转化过程原位耦合的柴油脱硫新工艺,并将为有机相细胞催化研究提供借鉴。

结项摘要

微生物能够在温和条件下,脱除石油中加氢脱硫难以处理的二苯并噻吩(DBT)类化合物,具有广阔的应用前景。迄今提高微生物脱硫活性的研究集中在微生物的基因工程改造,对于DBT的传递过程关注甚少。本项目以实验室筛选的高活性脱硫菌(德氏假单胞菌R-8和红平红球菌LSSE 8-1)为对象,通过在微生物细胞表面组装纳米吸附剂和磁性纳米颗粒,实现单细胞固定化;利用吸附过程,强化油相中的DBT向细胞的传递,增加生物转化的底物浓度,提高脱硫速率;通过纳米颗粒合成过程优化和表面改性,调控其在细胞表面的组装;通过纳米颗粒与微生物的相互作用的研究,优化纳米吸附剂吸附动力学与生物转化动力学的匹配。脱硫细胞的磁性固定化过程中细胞磁性颗粒最佳配比为501,吸附性能较好、与细胞结合较紧密的γ-Al2O3具有较高的耦合脱硫活性;将磁性细胞应用于耦合脱硫,吸附剂与纳米磁性颗粒的用量比为51时,耦合脱硫活性最高,比磁性细胞脱硫活性提高近20%。磁性耦合脱硫细胞在重复使用三次之后,活性下降低于10%。通过本项目的开展建立了单细胞固定化方法,建立了纳米吸附剂吸附与生物转化过程原位耦合的柴油脱硫新工艺,可以为有机相细胞催化研究提供借鉴。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Simultaneous Removal of Thiophene and Dibenzothiophene by Immobilized Pseudomonas delafieldii R-8 cells
固定化德拉菲尔德假单胞菌 R-8 细胞同时去除噻吩和二苯并噻吩
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemical Engineering
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Tang Huang;Li Qiang;Wang Zelong;Yan Daojiang;Xing Jianmin
  • 通讯作者:
    Xing Jianmin
Enhanced biodesulfurization by expression of dibenzothiophene uptake genes in Rhodococcus erythropolis
通过红平红球菌中二苯并噻吩摄取基因的表达增强生物脱硫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    World Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Wang, Ze-long;Wang, Dan;Li, Qiang;Li, Wang-liang;Tang, Huang;Xing, Jian-min
  • 通讯作者:
    Xing, Jian-min

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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