基于空间异质的交叉扩散捕食系统的分支结构与斑图模式研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901370
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This project is mainly concerned with the dynamic behaviors of the redator-prey models with cross-diffusion in a spatially heterogeneous environment. Some existing results on the multiplicity, uniqueness and stability of the models are supplemented and perfected by the bifurcation theory and the nonlinear function analysis theory. We study on the criteria for the occurrence and disappearance of Turing instability, and consider that the sufficient conditions of the existence of the Hopf bifurcations or Turing bifurcations of models, and establish the amplitude equations close to the onset of the bifurcations. By Matlab software, we establish efficient algorithms for aieded analysis on the spatiotemporal dynamic behaviors of the predator-prey models, and we compute critical bifurcation points of the Hopf and Turing and simulation the mechanism of the pattern formation and selection mechanism, and we describe the distribution structure of the species. Some biological phenomena and rules are explained and revealed, the research contents of reaction diffusion models will be enriched and improved.
本项目旨在研究一类具有空间异质交叉扩散捕食-食饵反应扩散模型的动力学行为。利用分支理论和非线性泛函分析等相关理论补充完善该类模型正解的多解性、唯一性和稳定性。研究模型Turing失稳发生和消失的判别条件,推导分支(Hopf或Turing)产生的判定定理,建立模型在分支临界处的振幅方程。借助Matlab软件,建立辅助分析捕食模型时空动力学行为的高效能算法,计算产生Hopf和Turing临界分支点,模拟模型斑图模式和选择机制,刻画种群在空间扩散后的分布结构。为解释和揭示种群生命现象和规律提供依据,丰富反应扩散方程相关研究内容。

结项摘要

本项目旨在研究一类带有扩散捕食-食饵反应扩散模型的动力学行为。利用分支理论和非线性泛函分析等相关理论补充完善该类模型正解的存在性、唯一性、多解性和稳定性。研究模型Turing失稳发生和消失的判别条件,推导分支(Hopf或Turing)产生的判定定理,建立模型在分支临界处的振幅方程。本项目通过深入分析捕食模型的动力学行为得到了主要研究进展、重要结果概括如下:1.完善了交叉扩散对捕食模型的动力学行为的影响,阐述了交叉扩散项对模型的共存区域的变化是有影响的,可以使物种在更大范围内共存;2.讨论了Allee效应对捕食模型的动力学行为,借助奇异扰动理论得到了原系统正解的存在性与多解性;3.讨论了时滞项对捕食模型Hopf分存在性和稳定性的影响;4.讨论了一类具有修正捕食模型的动力学行为,建立了系统正解的存在性、唯一性、多解性和稳定性。通过本项目的研究得到了处理一般捕食系统的方法,借助度理论和分歧理论建立模型存在性、唯一性和多解性,借助谱理论得到解的稳定性,此方法在理论上具有广泛的应用性。截止目前已经在《Mathematical Methods in the Applied Sciences》(SCI)、《工程数学学报》、《数学物理学报》等期刊发表4篇论文,其中SCI期刊发表学术论文1篇,核心期刊发表3篇论文,目前正在培养的研究生6名。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
一类具有时滞的捕食-食饵模型的 Hopf 分支
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    安徽师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵童;袁海龙
  • 通讯作者:
    袁海龙
一类具有交叉扩散的捕食-食饵模型正解的存在性
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-3085.2019.06.005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    工程数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕杨;郭改慧;袁海龙;李书选
  • 通讯作者:
    李书选
Pattern formation in a variable diffusion predator–prey model with additive Allee effect
具有加性 Allee 效应的可变扩散捕食者-被捕食者模型中的模式形成
  • DOI:
    10.1002/mma.6171
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Mathematical Methods in the Applied Sciences
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhang Conghui;Yuan Hailong
  • 通讯作者:
    Yuan Hailong
一类具有修正的Leslie-Gower项的捕食-食饵模型的正解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    数学物理学报. A辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵童;袁海龙;郭改慧
  • 通讯作者:
    郭改慧

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其他文献

OCS命令流解析器的设计与实现
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任间;刘光曹;金革;袁海龙;黄鲲;朱利平;姚仰光;王坚
  • 通讯作者:
    王坚
LAMOST选星关键约束条件分析与建模
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚仰光;袁海龙;黄鲲;任间;王坚;李锋;金革;朱利平
  • 通讯作者:
    朱利平
A novel high-pressure precipitation tandem homogenizationbr /technology for drug nanocrystals production – a case studybr /with ursodeoxycholic acid
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Pharm Dev Technol,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑜#;王勇#;岳鹏飞;胡鹏翼;伍振峰;杨明;袁海龙
  • 通讯作者:
    袁海龙
基于JDBC的通用数据库访问和星表录入工具
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    袁海龙;董建;邓小超;张昊彤;李锋;王坚;金革
  • 通讯作者:
    金革
一类具有Lotka-Volterra竞争模型共存解的存在性与稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Acta Mathematica Scientia 数学物理学报. A辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁海龙;李艳玲
  • 通讯作者:
    李艳玲

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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