返券促销和黄牛应该被禁止吗?中间人的存在对商家利润和消费者福利的影响分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    70802004
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0207.市场营销
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

返券促销在国内零售业中应用十分广泛。由于返券手段的复杂性和中间人(黄牛)的存在导致了这种营销方法受到越来越多的争议。一些消费者协会和政府管理部门认为返券弊大于利,而大多商家则希望禁止黄牛但仍然保留返券这种有效的促销方式。本研究的目的主要有三个:第一,通过理论分析和定量研究,考察在返券促销时,中间人对于零售商的利润与消费者福利的影响。具体地,本研究将对以下三种不同情况下进行分析比较:(a)无返券,无黄牛;(b)有返券,无黄牛;(c)有返券,有黄牛。第二,通过实证研究,利用现场实验模拟和发放问卷,从消费者的角度考察返券与黄牛对消费者选择和购买的影响,进而分析对零售商的影响。第三,通过以上理论和实证的研究,为政府关于返券促销这一营销手段和是否应该全面禁止黄牛兑券活动这些公共商业政策的决定提供系统而严谨的支持和依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
新产品预先发布的时间选择与定价决策
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    2009年《营销科学学报》,第5卷,第2期, 22-30。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
个性化商品推荐:基于“最近邻居”的加权协同过滤推荐方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    2011年《营销科学学报》第7卷,第4期,1-14。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

黄道蚜蝇螺原体的分离及其基本生物学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈永萱;苏萌;于汉寿;王志伟;贺子义;刘淑园
  • 通讯作者:
    刘淑园
甘磷酸胆碱对霍乱弧菌转录调控因子 AphB 活性的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2016.02.008
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏萌;杜娈英;王卉;钟增涛;高妍夏
  • 通讯作者:
    高妍夏
城市体力活动相关建成环境评价工具信度和效度研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜宇坤;苏萌;吕筠;李立明
  • 通讯作者:
    李立明
靶向敲除CDK2对人黑素瘤移植瘤中miRNA表达谱的影响
  • DOI:
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.201904098
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘厚广;李铮;霍珊珊;魏琼玲;葛铃;李丹;苏萌;谢广成
  • 通讯作者:
    谢广成
城市体力活动相关建成环境的评价工具进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏萌;杜宇坤;吕筠;李立明;SU Meng;DU Yu-kun;LV Jun;LI Li-ming
  • 通讯作者:
    LI Li-ming

其他文献

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苏萌的其他基金

基于全网数据的消费者行为与偏好研究
  • 批准号:
    71332006
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
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获取和预测多维属性产品的消费者偏好:基于稀疏和完整自我明示数据的混合方法
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  • 资助金额:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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