可吸收性骨诱导生物复合材料的研制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38970260
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.5万
  • 负责人：
    唐国民
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1989
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1990-01-01 至1993-12-31
  • 项目参与者：
    贾连顺； 王志凌； 臧鸿声； 杨宗岳； 王岚； 侯春林； 袁文； 李家顺； 蒋计生；
  • 关键词：
    生物材料成骨蛋白骨诱导

项目摘要

用编码HCV亚型C区和C区加E区靶杭原基因与能在真核细胞内高数表达的持粒构建HW DNA重组体，并诱导宿主产生较强的HCV特异性细胞和体液免疫反应；（1）PCD-HCV不同剂量免疫小鼠后，杭体水平逐步达到高峰，在随后18周观察其内，未见杭体有下降趋势，其中以100时剂量组，产生抗体水平最高，（2）PCD-HCV以灌胃，腹腔注射，肌肉注射不同途径免疫鼠，抗体产生水平各不相同，以肌肉注射途径免疫效果为好，首先用局麻药普鲁卡因处理小部分，要衣发产生更高水平抗体。（3）PCD-HCV免疫鼠可诱导体细胞，PBMC讨惯异性杭原的增殖反应，此项研究用我国的原流行的NCV亚型毒珠编码的草抗原基因作为HCV DNA设苗研究，国外未见报道，研究结果具有重要科学价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于改进POCET技术的通导一体化信号设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    导航定位与授时
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾高一;朱立东;唐国民;郭孟泽
  • 通讯作者：
    郭孟泽

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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