新型分子影像探针的设计、合成及其在细胞凋亡研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900377
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

设计优良的分子影像探针用于高效、灵敏、特异性地检测细胞凋亡是当前核医学研究的热点和难点。本项目依据目前国际上最前沿的利用肿瘤细胞筛选探针模型的理论,针对Annexin V的非特异性、价格昂贵、体内背景高等诸多弊端,依托我们构建的药物分子设计平台和前期科研成果,利用现代合成技术构建荧光小分子探针库,并对其进行细胞凋亡活性检测,探讨其构效关系,对从中筛选出的具有高灵敏度和特异性的先导探针,开展进一步的放射性核素标记研究。本项目不仅将设计和合成出具有国际领先、自主创新的新型影像小分子探针,建立一种经济、高效的技术检测细胞凋亡,为疾病的诊断和疗效评估提供新的方法和手段;而且将拓展影像分子探针的研发思路,使探针在体外和体内的研究有机融合起来,为建立核医学监测和检测细胞凋亡的平台提供理论基础。

结项摘要

开发具有高灵敏性和特异性的分子影像探针用于检测细胞凋亡对疾病的诊断和治疗具有重要意义,可为疾病的早期检测、诊断和药物疗效评估提供新方法。本项目旨在开发研制具有自主创新的新型凋亡显像有机小分子探针。我们构建了计算机辅助的分子探针设计平台;利用现代有机化学技术制备了7系列、85个有机小分子探针,采用NMR、红外、质谱等手段进行了精确表征;探索了探针合成路线的条件优化,筛选出了经济、可行、高效的合成方案;搭建了细胞凋亡体外评价平台,建立了乳腺癌MCF-7、鼻咽癌CNE1、黑色素瘤A375、食管癌EC109及胰岛细胞共5种细胞凋亡模型;进行了探针的生物活性评价、凋亡成像和特异性分子识别研究;发现了多个具有自主知识产权的新型骨架凋亡检测分子探针和4个特异性识别铁、铜等金属离子的分子探针;筛选出2个对多种凋亡肿瘤细胞具有高灵敏性和特异性的分子探针;系统的构效关系研究表明,具有丹磺酰骨架结构的探针生物活性最佳;通过“量体裁衣”设计的新型分子探针,进一步印证了所获得的规律;部分小分子探针创新性地实现了同一探针在体外和体内的有机融合,具有发展成为双/多模式影像探针的潜力,为建立医学影像学监测和检测细胞凋亡的平台提供理论基础。项目在原有的基础上获得了新的突破,分别在化学结构与功能、新的活性物质、新的生物活性、新作用机制、计算机辅助设计分子模型方面具有创新性,并具有良好的应用前景。.目前,我们如期超额地完成了该课题的预期研究内容和研究目标。迄今,我们发表了署名本项NSFC资助的论文21篇,其中SCI收录10篇,申请发明专利2项,主编国际学术专辑Agents for Imaging Apoptosis 1部,参编国际学术专著Molecular Imaging 等2部,在国际和全国学术会议上发表5篇会议论文,作大会、专题报告5人次。在本项目研究成果的基础上,本人作为项目负责人获得国家自然科学基金、省杰青等7项课题,获得教育部新世纪优秀人才等5奖项。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Integrin-targeted peptide probes for optical imaging of cancer
用于癌症光学成像的整合素靶向肽探针
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Current Protein & Peptide Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhiguo Liu;Huilong Tan;Wenbin Zeng
  • 通讯作者:
    Wenbin Zeng
Molecular Probing and Imaging of Histone Deacetylase Inhibitors in Cancer Treatment
组蛋白脱乙酰酶抑制剂在癌症治疗中的分子探测和成像
  • DOI:
    10.2174/187152012800228779
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Huang Jiaguo;Liu Zhiguo;Zeng Wenbin
  • 通讯作者:
    Zeng Wenbin
Kinetics of uptake of radioiodinated MAB to a target in the vascular space
血管间隙靶标吸收放射性碘标记 MAB 的动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Curr Drug Deliv
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾文彬
  • 通讯作者:
    曾文彬
Kinnetics of vascular targeted monoclonal antibody
血管靶向单克隆抗体的动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Current Drug Delivery
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    曾文彬
  • 通讯作者:
    曾文彬
分子探针在细胞凋亡检测中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐敏;曾文彬;曹亚
  • 通讯作者:
    曹亚

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其他文献

基于时间相关的数控机床系统组件更换时间
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    申桂香;张英芝;龙哲;曾文彬
  • 通讯作者:
    曾文彬

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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