贯穿大孔空心微球的合成及其对大尺寸客体物质的装载、富集行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51673041
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0305.高分子共混与复合材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

This project intends to adopt miniemulsion-droplet templating technique, combining with the strong non-covalent interaction between -NH2, -COOH functional groups of biological macromolecular chain (such as lysozyme) and inorganic nanoparticles (such as TiO2 and ZrO2, etc.), to fabricate hollow spheres with large-through-holes in the shell. By using different kind and concentration of biological macromolecules, followed by a hydrothermal aging process, the structure including pore size, specific surface area etc. of the hollow spheres could be well controlled. Due to the large-through-holes in the shell, the larger guest materials, such as iron oxide nanoparticles and phosphoprotein could be loaded and enriched efficiently, because such large-through-holed hollow spheres overcome the "size exclusion effect" and "shadow effect" of traditional mesporous materials.
本项目拟采用细乳液滴模板法,借助溶菌酶等生物大分子链上丰富的-NH2、-COOH官能团与无机纳米晶粒(TiO2、ZrO2等)之间较强的非共价键相互作用,构筑具有贯穿大孔的空心微球。通过改变生物大分子种类及用量、水热陈化条件等调控贯穿大孔空心微球孔径及比表面积等结构参数,实现贯穿大孔空心微球对磁性纳米颗粒、磷酸蛋白等较大尺寸客体物质的高效快速装载与富集,解决传统介孔空心微球因“体积排阻效应”及“阴影效应”难以实现大尺寸客体物质装载及传质的问题。

结项摘要

传统介孔微球孔径往往小于10nm,对小分子客体物质的装载与传输已经比较成熟,但是对于尺寸较大的客体物质,例如蛋白质、生物酶、大分子药物及纳米颗粒等而言,由于“体积排阻效应”,即装载过程中客体物质因尺寸较大而难以进入介孔孔洞;同时,在传质过程中则受制于深邃的介孔孔道产生的“阴影效应”,大尺寸客体物质难以快速完全释放出来。本项目借助溶菌酶等生物大分子链上丰富的-NH2、-COOH官能团与无机纳米晶粒(SiO2、TiO2)之间较强的非共价键相互作用,构筑了孔径可调控的贯穿大孔、多级孔和树枝状孔微球,并对微球孔径调控机制进行了细致研究。实现了微球对磁性纳米颗粒、磷酸蛋白、过氧化氢酶等较大尺寸客体物质的高效快速装载与富集,解决传统介孔空心微球难以实现大尺寸客体物质装载及传质的问题。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nitrogen-doped hollow carbon nanospheres towards the application of potassium ion storage
氮掺杂中空碳纳米球在钾离子存储中的应用
  • DOI:
    10.1039/c9ta05205d
  • 发表时间:
    2019-09-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Ruan, Jiafeng;Wu, Xi;Chen, Min
  • 通讯作者:
    Chen, Min
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具有可恢复微观结构和可自修复表面化学的智能超疏水表面
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-01-29
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Pan, Shengyang;Chen, Min;Wu, Limin
  • 通讯作者:
    Wu, Limin
Continuous Carbon Hollow Shell with ZnO Nanoparticles Embedded as Anode Material with Superior Lithium Storage Capability
嵌入氧化锌纳米颗粒的连续碳空心壳作为具有卓越储锂能力的负极材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Energy Technology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yuting Mao;Qin Wang;Xi Wu;Huiqi Xie;Xiaomei Ma;Min Chen
  • 通讯作者:
    Min Chen
One-Pot Synthesis of Polysaccharide. Diphenylalanine Ensemble with Gold Nanoparticles and Dye for Highly Efficient Detection of Glutathione
多糖的一锅法合成。
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.7b01649
  • 发表时间:
    2017-08-22
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF MATERIALS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Li, Qiuju;Sun, Anan;Wu, Limin
  • 通讯作者:
    Wu, Limin
One-Pot Synthesis of Diphenylalanine-Based Hybrid Nanospheres for Controllable pH- and GSH-Responsive Delivery of Drugs
一锅法合成基于二苯丙氨酸的杂化纳米球,用于可控 pH 和 GSH 响应的药物递送
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b02604
  • 发表时间:
    2016-09-27
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF MATERIALS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Li, Qiuju;Chen, Min;Wu, Limin
  • 通讯作者:
    Wu, Limin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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