高通量异源表达激活链霉菌沉默抗生素生物合成途径

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370134
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    79.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Genomes of streptomycetes hold an enormous number of silent antibiotics biosynthetic gene clusters. How to activate these natural products resources so that we can use them to combat the increasing multidrug resistant pathogens? We have established a high-throughput heterologous expression protocol and applied it to screen for global activators which can awaken silent gene clusters in a previous study. We then utilized one of these activators to construct a Streptomyces lividans strain SBT5. Using SBT5 as a host for high-throughput heterologous expression of the genomic BAC library of Streptomyces grieoruber Sgr29, we observed several groups of antibacterial activities which were not found in the original Sgr29 strain. Based on this preliminary observation, we proposed here to further optimize the secondary metabolic potential of SBT5, and used the resulting optimized strain as an efficient high-throughput heterologous expression host to activate the silent antibiotics biosynthetic pathways for screening of novel antibiotics and their biosynthetic gene clusters from streptomycetes.
链霉菌的基因组编码大量沉默的抗生素生物合成基因簇,如何高效激活这些天然产物资源,以应对人类面临的多重耐药菌严峻挑战?我们前期研究建立了链霉菌基因组文库的高通量异源表达技术,用于筛选可激活沉默基因簇的全局性正调控基因,用获得的基因优化变铅青链霉菌得到菌株SBT5;用SBT5为宿主,高通量异源表达野生链霉菌Sgr29的基因组BAC文库,激活了链霉菌Sgr29原先不能生产的多个抗菌活性物质。在此基础上,本项目旨在进一步强化SBT5的次级代谢能力,高通量异源表达多种野生链霉菌的基因组大片段BAC文库,激活沉默的抗生素生物合成途径,借此高效发现新抗生素及其对应的基因簇,建立一个高效率的异源表达筛选抗生素及其基因簇的平台技术。

结项摘要

通过优化变铅青链霉菌获得SBT18等多个菌株,比较异源表达聚酮、非核糖体肽和核苷等不同种类抗生素的效率,发现其中SBT18最适合作为文库高通量异源表达的宿主。以SBT18为表达宿主,建立了一个可高通量操作的、以活性为导向的基因组文库异源表达与筛选体系(LEXAS)。将LEXAS技术应用于挖掘四株链霉菌的活性天然产物及其基因簇。其中,从娄彻氏链霉菌Sal35中鉴定两个已知抗生素链丝菌素和疏螺旋体素及其基因簇,发现两个新结构的线性脂肽及其基因簇,以及一个抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的新抗生素雷可肽(lexapeptide);从其它菌株中克隆和异源表达了卓酚酮、醌那霉素、抗霉素、放线菌素D、村山醌、杀粉蝶菌素等八种抗生素的完整基因簇。其中,村山醌和雷可肽只能通过异源表达产生,在我们的原始菌株中不表达产物,是沉默的。利用LEXAS技术筛选所获得的基因簇,研究了村山醌、卓酚酮和雷可肽的生物合成途径。村山醌的生物合成包含一个三环直连蒽醌到角环菲醌的氧化重排过程,我们通过遗传和生化实验揭示参与该重排事件的不稳定中间体和三个关键氧化还原酶。3,7二羟基卓酚酮可螯合多种重金属离子,在微生物生理、生态和相关天然产物药物研发中均具有重要意义,我们在链霉菌中发现一个综合了分支酸与苯丙酮酸合成代谢、苯乙酰辅酶A分解代谢和次级代谢高效汇聚合成卓酚酮次级代谢产物的典型途径,为相关化合物的生态效应及其药物开发奠定基础。雷可肽的合成则揭示出一类新型核糖体肽合成途径,为该类抗菌肽作为药物或肽类食品防腐剂的研发奠定扎实基础。另外,本项目建立的该高通量挖掘方法(LEXAS)可应用于各种链霉菌和放线菌,适用于沉默基因簇及其活性代谢产物的激活与挖掘,可以推广应用于活性天然产物及其生物合成途径的大规模筛选。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Operon for biosynthesis of lipstatin, the beta-lactone inhibitor of human pancreatic lipase
用于生物合成脂抑素(人胰腺脂肪酶的β-内酯抑制剂)的操纵子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied and Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tingli Bai;Daozhong Zhang;Shuangjun Lin;Qingshan Long;Yemin Wang;Hongyu Ou;Qianjin Kang;Zixin Deng;Wen Liu;Meifeng Tao
  • 通讯作者:
    Meifeng Tao
Iteratively improving natamycin production in Streptomyces gilvosporeus by a large operon-reporter based strategy.
通过基于大型操纵子报告基因的策略迭代提高金孢链霉菌中那他霉素的产量。
  • DOI:
    10.1016/j.ymben.2016.10.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Metabolic Engineering
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yemin Wang;Zhengsheng Tao;Hualiang Zheng;Fei Zhang;Qingshan Long;Zixin Deng;Meifeng Tao
  • 通讯作者:
    Meifeng Tao
Functional genome mining for metabolites encoded by large gene clusters through heterologous expression of a whole-genome bacterial artificial chromosome library in Streptomyces spp.
通过链霉菌全基因组细菌人工染色体文库的异源表达,对大基因簇编码的代谢物进行功能基因组挖掘。
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-12802-5
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Applied and Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Min Xu;Yemin Wang;Zhilong Zhao;Guixi Gao;Sheng-Xiong Huang;Qianjin Kang;Xinyi He;Shuangjun Lin;Xiuhua Pang;Zixin Deng;Meifeng Tao
  • 通讯作者:
    Meifeng Tao
Large-scale transposition mutagenesis of Streptomyces coelicolor identifies hundreds of genes influencing antibiotic biosynthesis.
天蓝色链霉菌的大规模转座诱变鉴定出数百个影响抗生素生物合成的基因。
  • DOI:
    10.1128/aem.02889-16
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Applied and Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhong Xu;Yemin Wang;Keith F. Chater;Hong-Yu Ou;H. Howard Xu;Zixin Deng;Meifeng Tao
  • 通讯作者:
    Meifeng Tao
Formation of an Angular Aromatic Polyketide from a Linear Anthrene Precursor via Oxidative Rearrangement
通过氧化重排由线性蒽前体形成有角芳香族聚酮化合物
  • DOI:
    10.1016/j.chembiol.2017.06.008
  • 发表时间:
    2017-07-20
  • 期刊:
    CELL CHEMICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao G;Liu X;Xu M;Wang Y;Zhang F;Xu L;Lv J;Long Q;Kang Q;Ou HY;Wang Y;Rohr J;Deng Z;Jiang M;Lin S;Tao M
  • 通讯作者:
    Tao M

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其他文献

V 型羊毛硫肽雷可肽的抑菌机制
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.210113
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶美凤
  • 通讯作者:
    陶美凤
Enhancing Ristomycin A Production by Overexpression of ParBLike StrR Family Regulators Controlling the Biosynthesis Genes
通过控制生物合成基因的 ParBLike StrR 家族调节因子的过表达来提高利斯托霉素 A 的产量
  • DOI:
    10.1128/aem.01066-21
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Appl Environ Microbiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶美凤
  • 通讯作者:
    陶美凤
大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑华亮;白亭丽;陶美凤
  • 通讯作者:
    陶美凤
异源表达 afsRScla全局性调控基因提高工业菌株纳他霉素产量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶正生;王业民;郑华亮;陶美凤
  • 通讯作者:
    陶美凤
糖多孢菌属菌株的体内转座诱变系统
  • DOI:
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2019.05.012
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    华中农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白露露;贺卫军;龙青山;王业民;邓子新;陶美凤
  • 通讯作者:
    陶美凤

其他文献

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陶美凤的其他基金

新型羊毛硫细菌素雷可肽的生物合成及其作用机制研究
  • 批准号:
    31770036
  • 批准年份:
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基于DNA-蛋白互作网络揭示天蓝色链霉菌次级代谢调控机理
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  • 资助金额:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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