进化树指导下真菌新颖聚酮-非核糖体肽化合物发现与生物合成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Fungi are important resource of drug leads. With the fast development of sequencing methods, more genomic data could be acquired freely. The discovery of new natural products by activation of the silent gene cluster is a promising strategy. However, the genome mining from fungi is not always reliable now due to the poor prediction of genetic information and absence of stable heterologous expression platform. Fungal polyketide-nonribosomal peptide is a family of natural products with diverse structures and activities. We propose to activate the cryptical PKS-NRPS gene clusters based on molecular phylogenetic analysis by the optimized heterologous expression host, Aspergillus nidulans. Furthermore, the novel enzymology in the biosynthetic pathways will be investigated. The active compounds isolated in the study will be potential drug leads for drug discovery.
真菌次级代谢产物一直是药物研发的重要来源之一。随着基因组测序技术的迅速发展,越来越多的基因组序列信息可以公开获得。通过序列分析发现,真菌次级代谢合成相关基因数量十分丰富,远超出目前已经分离的化合物数量,并且大部分基因簇在常规培养下是沉默的。通过基因组挖掘的方式去发现新颖活性产物成为研究重点和热点。真菌源聚酮-非核糖体肽是一类具有代表性的真菌次级代谢产物,普遍具有复杂多样的化学结构和生物活性。本项目拟在基因组序列比对分析的基础上,以进化树分析结果为指导,选取特定的聚酮-非核糖体肽合酶基因簇,利用成熟的构巢曲霉表达系统,快速、高效的挖掘出结构新颖的次级代谢产物,利用生物活性测定平台筛选出具有潜在应用价值的先导化合物。在此基础上,对化合物的生物合成开展研究,揭示其中可能的新型酶学机制,为组合生物合成及合成生物学提供元件。

结项摘要

真菌天然产物一直是药物研发的重要来源之一。随着真菌基因组测序技术的发展和生物信息学的进步,通过基因组挖掘的方式去发现新颖活性产物成为研究重点和热点。真菌源聚酮-非核糖体肽是一类具有代表性的真菌次级代谢产物,普遍具有复杂多样的化学结构和生物活性。本项目是在以进化树分析结果为指导,选取特定的聚酮-非核糖体肽合酶基因簇,利用成熟的构巢曲霉表达系统,快速、高效的挖掘出结构新颖的次级代谢产物,利用生物活性测定平台筛选出具有潜在应用价值的先导化合物。.研究以含D-serine结构的抗结核聚酮-氨基酸化合物pyrrolocin A的PKS-NRPS的A domain出发,证实了该合成是直接以D-serine为底物的。通过基因组挖掘发现了一个结构类似的化合物,具有更强的抑制结核分枝杆菌的活性。通过domain的替换,证实了D型氨基酸结构对活性的重要性(提高32倍),同时还研究了生物合成途径中的氮甲基转移酶的功能和机理。在生物信息学分析预测的指导下,从Macrophomina phaseolina基因组中挖掘的负责新型3-Decalinoyltetramic acid(DTA)的生物合成基因簇,并验证了生物信息学预测的准确性。这个研究结果为“proof of concept”提供了一个成功的例子,即结合系统发育进化树的生物信息学预测和异源表达是从真菌物种中挖掘新型DTA的有效方法。.P450酶是真菌天然产物生物合成中常见的后修饰酶,在基因组挖掘出聚酮-氨基酸化合物macrophasetins时,P450(MacC)并没有催化类似的tetramic acid扩环反应形成2-pyridones六元环结构的反应,而是在其β位发生了羟化反应,通过酿酒酵母表达该P450,提取微粒体,进行体外催化,证实P450功能,同时推测了该酶催化反应的机理。.这些研究内容和结果实现了我们的研究目标,即通过生物信息学分析选取真菌PKS-NRPS基因簇,利用构巢曲霉异源表达平台,获取并鉴定出相应的次级代谢产物; 阐明一些所获得的次级代谢产物中独特化学结构单元的生物合成酶学机制,从中筛选出具有显著生物活性的新化合物。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
聚酮合酶和非核糖体多肽合成酶杂合体研究进展
  • DOI:
    10.19526/j.cnki.1005-8915.20190519
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    滕安然;李力;苏红梅
  • 通讯作者:
    苏红梅
Structural Insights into the Trans-Acting Enoyl Reductase in the Biosynthesis of Long-Chain Polyunsaturated Fatty Acids in Shewanella piezotolerans.
压电希瓦氏菌长链多不饱和脂肪酸生物合成中反式作用烯酰还原酶的结构见解。
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.0c07386
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhang Mingliang;Zhang Huaidong;Li Qin;Gao Yangle;Guo Lijun;He Liu;Zang Shanshan;Guo Xing;Huang Jianzhong;Li Li
  • 通讯作者:
    Li Li
Discovery and biosynthesis of macrophasetins from the plant pathogen fungus Macrophomina phaseolina.
植物病原真菌Macrophhomina Phaseolina中大相素的发现和生物合成
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2022.1056392
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yu, Cui;Chen, Lin;Gao, Yang Le;Liu, Jia;Li, Pei Lin;Zhang, Ming Liang;Li, Qin;Zhang, Huai Dong;Tang, Man Cheng;Li, Li
  • 通讯作者:
    Li, Li
细胞色素P450 酶参与动物体内代谢的研究与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄玉松;李力
  • 通讯作者:
    李力
真菌聚酮合酶的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏红梅;李力;滕安然
  • 通讯作者:
    滕安然

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵冰冰;阳志军;王琪;潘忠勉;张玮;黎丹戎;李力
  • 通讯作者:
    李力
预期冲击与中国房地产市场波动异象
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨柳;李力;吴婷
  • 通讯作者:
    吴婷

其他文献

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李力的其他基金

一种靶向AHAS的真菌天然除草化合物的发现及作用机制
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米多霉素合成的生化途径与基因改造
  • 批准号:
    31000038
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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