脐带MSCs调控严重烧伤过度炎症反应及其机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372052
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Following major burn injuries,the inflammatory cells including macrophaes will be activated and release a large number of inflammatory mediators, which results in an extensive inflammatory reaction and may lead to shock, organ dysfunction or even death. It has been demonstrated that umbilical cord MSCs are able to attenuate the inflammatory reaction of systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, hepatic fibrosis and other diseases. Our pilot study also showed that umbilical cord MSCs can attenuate the infiltration of inflammatory cells into the wounds of sever burned rats. The aims of this study are: 1.to further investigate the inhibitory effects of umbilical cord MSCs on inflammatory reaction; 2. to confirm the role of TSG-6/PGE2 on the inhibitory effects of umbilical cord MSCs; 3. to explore the effects of TSG-6/PGE2 on MAPK/NF-kB pathway, production of pro-inflammatory mediators, alteration of immunophenotype, and the infiltration of macrophages in vitro. Through this study, we hope to expand our knowledge on the inhibitory mechanism of umbilical cord MSCs on inflammation, and to provide new target in treating sever burned patients.
严重烧伤后,巨噬细胞等炎症启动细胞被激活,释放大量炎症介质,引起机体过度炎症反应,进而导致休克、脏器损害,甚至危及患者生命。研究已证实,脐带间充质干细胞(MSCs)能够显著改善系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎及肝纤维化等疾病的炎症反应。我们预实验也证实,脐带MSCs 不仅可以减轻严重烧伤大鼠创面炎性细胞的浸润,而且可以显著降低全身炎症介质水平。本项目拟在预实验的基础上,进一步研究脐带MSCs的抗炎效果,明确MSCs旁分泌的TSG-6/PGE2抗炎蛋白在其发挥抗炎作用中的地位。MAPK/NF-kB信号是介导严重烧伤过度炎症反应的主要信号通路,本实验拟建立严重烧伤过度炎症反应体外模型,深入探讨TSG-6/PGE2对巨噬细胞MAPK/NF-kB信号的调控情况以及其对巨噬细胞合成促炎因子、免疫表型改变以及迁移浸润等的影响。从而丰富脐带MSCs抗炎机制的研究,并为临床治疗严重烧伤患者提供新思路。

结项摘要

严重烧伤可诱导机体发生过度炎症反应,随之加重休克、脏器损害,甚至危及患者生命。本课题首先根据过度炎症反应的最新诊断标准,通过严格的对比分析30%和50% TBSA深度烧伤大鼠的各项指标,分析得出50% TBSA大鼠可建立严重烧伤早期过度炎症反应的稳定动物模型。进一步研究是将人脐带间充质干细胞移植入严重烧伤过度炎症反应大鼠体内,结果显示,人脐带间充质干细胞是通过旁分泌重要的抗炎蛋白-肿瘤坏死因子刺激因子/蛋白6(TSG-6),显著下调了促炎的P38和JNK信号,进而发挥抗严重烧伤过度炎症反应的作用(具体的研究结果见结题报告)。此外,课题组有关人脐带间充质干细胞的抗炎机制,进行了深入的探讨,比如研究发现其还可以通过旁分泌的外泌体exosomes,介导miR-181c下调TRL4/NF-kB促炎信号,进而发挥治疗严重烧伤过度严重反应的作用。这些综合的数据丰富了hUCMSCs的抗炎机制,并为临床治疗严重烧伤患者提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(5)
专利数量(5)
间充质干细胞对烧伤创面免疫调控作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华损伤与修复杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨靖;柴家科;刘玲英
  • 通讯作者:
    刘玲英
忆往昔岁月,创明日辉煌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴家科
  • 通讯作者:
    柴家科
血管紧张素Ⅱ对人脐带间充质干细胞生物学特性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华损伤与修复杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨靖;刘玲英;尹会男;柴家科
  • 通讯作者:
    柴家科
血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)处理后的人脐带MSCs上清液对HUVEC凋亡、增殖的影响
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2016.10.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨靖;柴家科;刘玲英;尹会男;胡泉
  • 通讯作者:
    胡泉
严重烧伤患者血清对人脐带MSCs生物学特性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.earscirev.2018.09.002
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘玲英;柴家科;侯玉森;段红杰;郁永辉;尹会男;胡泉;樊军;杜俊东
  • 通讯作者:
    杜俊东

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其他文献

烧伤后大鼠骨骼肌组织泛素及泛素化蛋白表达的变化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴家科;吴焱秋;盛志勇
  • 通讯作者:
    盛志勇
不同因素刺激对大鼠骨骼肌组织蛋白代谢影响的比较与分析
  • DOI:
    10.4230/lipics.stacs.2019.6
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴焱秋;柴家科;杨红明;等
  • 通讯作者:
糖皮质激素对大鼠骨骼肌蛋白分解代谢的影响及其机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国危重病急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申传安;柴家科;姚咏明;盛志勇
  • 通讯作者:
    盛志勇
大鼠烫伤早期骨骼肌代谢高通量芯片中长链非编码RNA的变化及意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    解放军医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海军;郝岱峰;柴家科;郁永辉
  • 通讯作者:
    郁永辉
瘢痕形成机制的发育生物学思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴家科;宋慧锋
  • 通讯作者:
    宋慧锋

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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