可生物降解高分子超细纤维药物控制释放体系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50373043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    景遐斌
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

选用或合成可生物降解的高分子作为药物的载体，必要时对高分子材料进行共聚和接枝改性；采用电纺丝技术和旋碟纺丝技术，制备抗癌药物控制释放体系；改进电纺丝工艺设备，提高电纺丝的纺丝效率；研究载体材料、纺丝工艺条件和纤维表面和孔隙结构、药物分散状态、载药量、载药效率、释放动力学之间的关系，优化药物释放体系；选择典型体系进行动物和临床试验。通过这些研究，创造有自主知识产权的超细纤维药物剂型及其制备方法，实施有效的术后局部化疗，逐步实现临床应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Influence of the drug compatib
药物配伍的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zeng J, Yang LX, Liang QZ, Zha
  • 通讯作者：
    Zeng J, Yang LX, Liang QZ, Zha
Enzymatic Degradation of Poly(
聚（
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jing Zeng, Xuesi Chen, Qizhi L
  • 通讯作者：
    Jing Zeng, Xuesi Chen, Qizhi L
Ultrafine medicated fibers ele
超细药用纤维电
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu XL, Yang LX, Xu XY, Wang X,
  • 通讯作者：
    Xu XL, Yang LX, Xu XY, Wang X,
Biodegradable electrospun poly
可生物降解的静电纺丝聚酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu XY, Yang QB, Wang YZ, Yu HJ
  • 通讯作者：
    Xu XY, Yang QB, Wang YZ, Yu HJ
BCNU-loaded PEG-PLLA ultrafine
BCNU 负载 PEG-PLLA 超细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu XL, Chen XS, Xu XY, Lu TC,
  • 通讯作者：
    Xu XL, Chen XS, Xu XY, Lu TC,

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其他文献

脉冲电刺激对改性纳米羟基磷灰石/聚丙交酯-乙交酯复合材料表面成骨细胞增殖及成骨活性的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王宇
生物医用高分子材料在人造红血球的应用研究与进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医疗器械信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈学思
负载紫杉醇的聚乳酸纳米纤维对宫颈癌的抑制作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    郑勇辉;岳瑛;黄宇彬;景遐斌
  • 通讯作者：
    景遐斌
点击化学键合血红蛋白的纳米颗粒的制备与表征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李太行;景遐斌;黄宇彬
  • 通讯作者：
    黄宇彬
聚左旋乳酸微型接骨板在家犬体内降解时的超微结构改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张舵;刘杨;荣莉;刘海鹏;景遐斌;邵英;兰珊珊
  • 通讯作者：
    兰珊珊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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