CBX6靶向Slug抑制食管鳞癌转移的分子机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81902799
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Tumour metastasis is still the major cause for failure of treatment in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), making it urgent to further elicit the molecular mechanisms of ESCC metastasis. Previously, we found that Chromobox family protein 6 (CBX6) repressed cell invasion in HKESC1 cells. In addition, CBX6 was significantly down-regulated in the ESCC primary tissues with lymph node metastasis (55%, 27/49) compared in those without lymph node metastasis (45%, 22/49), and Western blot analysis showed that the decrease of CBX6 protein was detected in six randomly selected lymph node metastatic tissues (75%, 6/8). Down-regulation of CBX6 markedly induced the expression of Slug, and promoted cell migration and invasion. Collectively, we assume that CBX6 inhibits cell migration and invasion of ESCC by targeting Slug. In this study, with a series of biological and immunological experiments in cell and animal models, we aim to determine the expression of CBX6 and Slug and the relevant clinical significance in ESCC, to unveil the mechanism of CBX6-mediated regulation of Slug expression, and to reveal the role of CBX6/Slug signaling in cell migration and invasion in ESCC. Our study may provide evidence and new therapeutic targets for the comprehensive treatment of ESCC.
肿瘤转移仍是食管鳞状细胞癌(简称食管鳞癌或ESCC)患者治疗失败的主要原因。前期初步研究我们发现CBX6可抑制HKESC1细胞的侵袭能力;此外,伴有淋巴结转移的ESCC患者CBX6表达下调,且CBX6在食管鳞癌淋巴转移灶表达降低;细胞实验结果表明沉默CBX6显著上调Slug表达,并促进食管鳞癌细胞迁移和侵袭。因此,我们提出CBX6靶向Slug,从而抑制食管鳞癌细胞转移的假说。本项目拟采用一系列分子细胞生物学和免疫学实验,利用多种细胞株和动物模型,在细胞功能及蛋白表达调控上,明确CBX6和Slug 在食管鳞癌中的表达及临床意义,揭示CBX6调控Slug的作用机制,阐述CBX6/Slug信号在食管鳞癌细胞转移中的作用及其分子机制,从而获得CBX6参与食管鳞癌转移调控的可靠证据。

结项摘要

M2型丙酮酸激酶(PKM2)在包括食管鳞状细胞癌(ESCC)在内的大多数肿瘤细胞中高度表达,且对肿瘤的生长和转移具有重要意义。然而,ESCC细胞中PKM2异常表达的分子机制仍不清楚。在本研究中,我们使用生物素-链霉亲和素磁珠下拉法将ETS变异体7(ETV7)鉴定为食管鳞癌细胞中一种新的PKM2启动子结合蛋白。双荧光素酶报告基因和染色质免疫沉淀分析证实ETV7与PKM2启动子结合。在蛋白水平上ETV7可上调食管鳞癌细胞中PKM2的表达。进一步的功能研究表明,敲低ETV7抑制了食管鳞癌细胞的增殖、迁移、肿瘤发生和转移。此外,与癌旁正常组织相比,ETV7在食管鳞癌组织中的表达显著上调,并且与PKM2的表达呈正相关。Kaplan-Meier分析表明,ETV7和PKM2的高表达与总体生存率低密切相关。综上所述,我们的数据表明,ETV7通过激活PKM2信号促进食管鳞癌的进展,且ETV7/PKM2信号通路可能成为食管鳞癌治疗的新靶点。; ;

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The oncogenic role of HIF-1α/miR-182-5p/ZFP36L1 signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma.
HIF-1α/miR-182-5p/ZFP36L1信号通路在鼻咽癌中的致癌作用
  • DOI:
    10.1186/s12935-021-02177-3
  • 发表时间:
    2021-08-31
  • 期刊:
    Cancer cell international
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang G;Zhou F;Ou T;Sun H;Shan Z;Lu Y;Chen G;Yuan S;Zhang X;Wu S
  • 通讯作者:
    Wu S

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其他文献

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  • 通讯作者:
    刘晓光
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    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邱光明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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