偏心结构－基础－地基土相互作用平扭耦联参数影响分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50878143
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    姜忻良
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    E0804.结构工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

地震作用下扭转反应是造成结构发生地震破坏的重要原因之一，具体反映在平扭耦联振动的结构参数上，目前研究仅停留在刚性基础上的偏心结构。要真实反映实际的平扭耦联振动，必须考虑地基土对结构的影响，大量复杂形式建筑的出现，开展偏心结构－基础－地基土相互作用体系参数研究显得尤为重要与迫切。本项目将单层与多层偏心结构－基础－地基土相互作用的计算模型与计算方法有机结合，并采用考虑远场影响的地基模型，采用低周反复荷载求解地基土对基础的约束刚度，能真实地反映地基土的影响；对于单层偏心结构直接由运动方程得到其解析过程；多层则采用对上部结构采用强行模态解耦的方法，将上部结构的反应表达成地基土各参数的函数，获得地震作用下弹性运动的解析过程，给出各参数对体系影响的描述。在此基础上，进一步采用数值分析方法对偏心结构相互作用体系进行弹塑性反应分析，研究主要影响参数在弹塑性阶段的变化状况，为工程实际抗震分析提供参数与方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
土与结构相互作用振动台试验模型土设计方法分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜忻良;李岳
  • 通讯作者：
    李岳
大型复杂结构-桩-土振动台模型试验土箱设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐炳伟;姜忻良
  • 通讯作者：
    姜忻良
土-桩-结构振动台模型试验相似理论及其实施
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    振动工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜忻良;徐炳伟;李竹
  • 通讯作者：
    李竹
地铁换乘站不规则结构对其地震响应的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地 震 工 程 与 工 程 振 动
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁蕾;姜忻良
  • 通讯作者：
    姜忻良
线性-非线性混合的约束模态综合法及实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜忻良;王菲
  • 通讯作者：
    王菲

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其他文献

考虑土-结构相互作用的上海中心大厦地震反应
  • DOI：
    --
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李博强
混凝土灌芯纤维石膏墙板的简化计算方法及内力分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜忻良;徐明霞
  • 通讯作者：
    徐明霞
方钢管混凝土柱与钢梁的外肋环板节点抗震性能试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地震工程与工程振动
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈志华;苗纪奎;李黎明;姜忻良
  • 通讯作者：
    姜忻良
基于约束模态综合法的非比例阻尼系统地震响应分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    震灾防御技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王菲;姜忻良
  • 通讯作者：
    姜忻良
混凝土灌芯纤维石膏板组合墙体的恢复力试验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜忻良;谷岩
  • 通讯作者：
    谷岩

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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