纤毛门原生动物关键类群的系统地位与演化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670280
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈子桂
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

将利用分子生物学方法开展对纤毛门原生动物中长期不明的（海洋）关键、分化-演化代表性类群标志性mark基因的克隆、测序与建库、地位认定、系统学分析，在此基础上完成对相关阶元的纲-目-科-属级的系统新构建。主要工作包括：开展细胞活体与基因两套资源的建库、完成对疑难、未明类群形态种的甄别、再认定和重描述；开展对关键类群的16s小亚基单位核糖体基因全序列和α- 微管蛋白的蛋白序列测定，完善所涉及类群"基因

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Systematic position of Discocephalus-like ciliates (Ciliophora: Spirotrichea) inferred from SS rRNA gene and ontogenetic information.
根据 SS rRNA 基因和个体发育信息推断出盘头类纤毛虫（纤毛纲：螺毛纲）的系统位置。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Inter. J. Syst. Evolut. Microbiol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lin X.;Li L.,;Shao C.,;Song W.,;Al-Farraj S.A.;Warren A.,;Al-Rasheid K.A.S.,;Al-Quraishy S.A.,
  • 通讯作者：
    Al-Quraishy S.A.,
肉色伪角毛虫(纤毛门，腹毛目)的cDNA 文库构建及部分EST 序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ACTA HYDROBIOL OGICA SINICA.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱明壮;郭文波;王 梅;苗 苗;付 爽;陈子桂;纪梅梅;高 凤;宋微波;黄 洁
  • 通讯作者：
    黄 洁
Reconsideration of the Phylogenetic Position of Frontonia-related Peniculia (Ciliophora, Protozoa) Inferred from the Small Subunit Ribosomal RNA Gene Sequences
从小亚基核糖体 RNA 基因序列推断的 Frontonia 相关 Peniculia（纤毛纲、原生动物）的系统发育位置的重新思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008-03
  • 期刊：
    Acta Protozoologica
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    Long, Hongan;Song, Weibo;Shao, Chen;Gao, Shan;Chen, Zigui;Al-Rasheid, Khaled A. S.
  • 通讯作者：
    Al-Rasheid, Khaled A. S.
旋唇纲纤毛虫系统发育分子树构建的影响因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高珊;陈子桂;宋微波;伊珍珍
  • 通讯作者：
    伊珍珍
Analysis of the Internal Transcribed Spacer 2 (ITS2) Region of Scuticociliates and Related Taxa (Ciliophora, Oligohymenophorea) to Infer their Evolution and Phylogeny
分析盾纤类和相关类群（纤毛纲、少膜纲）的内部转录间隔区 2 (ITS2) 区域，以推断其进化和系统发育
  • DOI：
    10.1016/j.protis.2008.05.002
  • 发表时间：
    1000-01-01
  • 期刊：
    Protist
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Miao, Miao;Warren, Alan;Chen, Zigui
  • 通讯作者：
    Chen, Zigui

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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