利用质体转基因技术研究开发高度耐盐的植物新品种

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30571196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

质体转基因技术是植物基因工程中一个新的增长点,它具有定点整合,稳定遗传,超量表达,产物区域化,以及生物安全性好等诸多优点。建立质体基因转化体系并应用于植物的耐盐遗传转化,将为耐盐植物的研究与开发提供一种全新的策略。BADH基因是甜菜碱合成途径中重要的酶基因,主要定位于双子叶植物的叶绿体中。利用质体基因转化技术将其高效过表达于烟草与番茄的叶绿体中,可望培育出高耐盐、无危害的转基因新产品。另一方面,人们一直认为植物耐盐性是一个受多基因控制的复杂性状。为此,我们将在烟草细胞核中导入拟南芥菜的Na+/H+ antiport,在叶绿体中导入BADH基因,转基因植物的耐盐性有望进一步大大提高。通过对核质双转基因植株的分析研究,为进一步探索用多基因转化的方法培育具有高度抗盐特性的植物新品种提供第一手资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Generation of selectable marker-free transgenic tomato resistant to drought, cold and oxidative stress using Cre/loxP DNA excision system
使用 Cre/loxP DNA 切除系统产生抗干旱、寒冷和氧化应激的无选择标记转基因番茄
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    transgenic reseach
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang HX;Liu H;Zhang JT;LI B;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y
Enhancement of stress tolerance in transgenic tobacco plantsconstitutively expressing AtIpk2b, an inositol polyphosphate6-/3-kinase from Arabidopsis thaliana
组成型表达AtIpk2b(一种来自拟南芥的肌醇多磷酸6-/3-激酶)的转基因烟草植物的胁迫耐受性增强
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
RUPTURED POLLEN GRAIN1, a member of the MtN3/saliva gene family, is crucial for exine pattern formation and cell integrity of microspores in arabidopsis
RUPTURED POLLEN GRAIN1 是 MtN3/唾液基因家族的成员,对于拟南芥小孢子的外壁图案形成和细胞完整性至关重要
  • DOI:
    10.1104/pp.108.118026
  • 发表时间:
    2008-06-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Guan, Yue-Feng;Huang, Xue-Yong;Yang, Zhong-Nan
  • 通讯作者:
    Yang, Zhong-Nan
Transgenic salt-tolerant sugar beet (Beta vulgaris L.) constitutively expressing an Arabidopsis thaliana vacuolar Na+/H+ antiporter gene, AtNHX3, accumulates more soluble sugar but less salt in storage roots
转基因耐盐甜菜 (Beta vulgaris L.) 组成型表达拟南芥液泡 Na /H 逆向转运蛋白基因 AtNHX3,在贮藏根中积累更多可溶性糖,但积累更少盐
  • DOI:
    10.1111/j.1365-3040.2008.01838.x
  • 发表时间:
    2008-09-01
  • 期刊:
    PLANT CELL AND ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Liu, Hua;Wang, Qiuqing;Zhang, Hongxia
  • 通讯作者:
    Zhang, Hongxia
Cloning and molecular analyses of the Arabidopsis thaliana chloride channel gene family
拟南芥氯通道基因家族的克隆和分子分析
  • DOI:
    10.1016/j.plantsci.2009.02.006
  • 发表时间:
    2009-05-01
  • 期刊:
    PLANT SCIENCE
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Lv, Qun-dan;Tang, Ren-jie;Zhang, Hong-xia
  • 通讯作者:
    Zhang, Hong-xia

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其他文献

转ThIPK2基因大豆的农艺性状及光合生理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李文滨
设施种植模式对土壤细菌多样性及群落结构的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜思瑶;于淼;刘芳华;肖雷雷;张洪霞;陶军;顾卫;顾京晏;陈茜
  • 通讯作者:
    陈茜
Foliar spraying of compound amino acid-iron fertilizer contributes to leaf growth and iron metabolism in Prunus persica L. Batsch
叶面喷施氨基酸铁复合肥有助于桃叶生长和铁代谢
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛玉婷;程浩;王力敏;沈静沅;唐美玲;梁美霞;张凯;张洪霞;孔群;俞明亮;宋志忠
  • 通讯作者:
    宋志忠
施肥对红壤旱地和稻田土壤可培养微生物和微生物生物量磷的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张洪霞;陈安磊;谢小立;丁龙君;肖和艾;盛荣
  • 通讯作者:
    盛荣
山新杨钾离子通道基因PdbSKOR的克隆与功能分析
  • DOI:
    10.11707/j.1001-7488.20210106
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王力敏;陈亚辉;杨庆山;曲日涛;姜姜;张金池;张洪霞;宋志忠
  • 通讯作者:
    宋志忠

其他文献

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杨树油菜素内酯合成基因PtCYP85A5在杨树生长发育和耐逆境胁迫中的功能研究及其应用
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杨树响应盐胁迫SOS信号通路研究及其应用
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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