治疗SLE复方中的抗炎物质分离及对狼疮活动干预机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673857
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3104.治则治法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The survival rate of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) has been greatly improved in the past decades, but most of the disease is not well controlled, and it is easy to relapse in the process of drug withdrawal. One year of effective disease control is less than 20%. Traditional Chinese medicine treatment of SLE can effectively reduce the patient's disease onset and reduce the use of glucocorticoid. Jieduquyuziyin prescription (JP) and Shengmabiejia decoction (SD) are widely used for SLE treatment and shown anti-inflammatory effect. How to further enhance the anti-inflammatory effect and reduce SLE patient dependence on glucocorticoid is a very important thing to improve the efficacy of traditional Chinese medicine. In this study, we prepared the affinity chromatography column of glucocorticoid receptor (GR) and nuclear factor kappa B (NF-kB) protein, and separated the components which can bind with GR and NF-kB from JP and SD by affinity chromatography. By detecting the isolated components on the regulation of GR/ NF-kB signaling pathways and the inflammatory responses of MRL/lpr mice, we hope to screen anti-inflammatory substances and establish a new method for the treatment of SLE with Traditional Chinese Medicine. This research will lay the foundation for modern Traditional Chinese Medicine prescriptions with clear components and definite therapeutic targets.
系统性红斑狼疮患者的生存率在过去几十年有了极大提高,但大多数人的病情容易反复,有较好的一年疾病控制期的病人不到20%。中药治疗SLE可以有效的降低疾病发作率,减少糖皮质激素的使用量,解毒祛瘀滋肾方和升麻鳖甲汤是治疗SLE的有效复方并具有明确的抗炎效应,但同样存在疗效不突出的共性问题。进一步增强该类复方的抗炎作用,减少患者对糖皮质激素的依赖对于提高复方的临床疗效具有重要意义。在本课题中,我们制备糖皮质激素受体(GR)和核因子-κB (NF-kB)蛋白的亲和层析柱,利用亲和层析的方法靶向分离中药复方中的抗炎复合物。通过检测复合物对细胞中GR和NF-kB蛋白的调控以及对狼疮鼠炎症抑制作用,评判此类抗炎复合物对狼疮活动的干预机制。课题研究期望获得药物质量可控并且作用靶点明确的现代中药复方,从而为SLE的中药新治法提供思路。

结项摘要

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的系统性自身免疫疾病,因抗核抗体复合物在各种器官的沉积从而涉及多系统性损害。中医将系统性红斑狼疮分为6种证型,其中热毒炽盛型SLE患者表现出典型的免疫系统亢奋,且多发生在狼疮活动期,严重时可致狼疮危象。我们研究发现细胞因子分泌紊乱(IL-6、IFN-α、TNF-α、MCP)、T细胞亚群失衡、抗体分泌增加、氧化应激反应增强等与热毒炽盛症候密切相关。.初期我们对治疗SLE的多种复方进行疗效评价,证实解毒祛瘀滋肾方有效。拆方研究发现白花蛇舌草在降低血清细胞因子分泌(IL-6,IFN-α,TFN-α),以及减少血清抗核抗体生成,降低尿蛋白含量,最后改善狼疮模型小鼠肾脏病理损害等方面均表现出了优势。我们对白花蛇舌草干预后发生改变的血清代谢物进行GC-MS检测并汇总做了IPA分析,发现白花蛇舌草与IL-6信号通路被抑制密切相关。然后对白花蛇舌草的成分进一步分离提取,并筛选其活性部位,发现乙酸乙酯提取部位和多糖部位可能是其治疗SLE的活性成分。我们对复方中分离得到的单体化合物也做了治疗SLE的药效评价工作,发现芦丁、隐丹参酮、染料木素、白藜芦醇等表现出成药性。.虽然临床使用的多种治疗SLE的复方中添加白花蛇舌草,但是关于其治疗SLE的机制仍然停留在清热解毒这个理论阶段。通过本课题的研究中我们发现白花蛇舌草可以调控IL-6/STAT3通路抑制抗核抗体生成,并改善肾损害损害。我们也在课题中进一步筛选了白花蛇舌草的潜在活性部位和具有成药性的单体。以上工作为白花蛇舌草在治疗SLE中的开发应用奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
红参、黄芪诱导的大鼠实热证模型血液内环境改变及分析
  • DOI:
    10.16466/j.issn1005-5509.2018.10.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    浙江中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈仙英;徐莉;李思敏;汪琴静;包洁;季巾君;谢冠群;范永升
  • 通讯作者:
    范永升
“上火”人群中Activin A、E-selectin的差异表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪琴静;徐莉;包洁;季巾君;谢冠群;范永升
  • 通讯作者:
    范永升
知柏地黄汤对大鼠血清及尿液差异代谢物的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    浙江临床医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶丽;陈仙英;陈宇;徐莉
  • 通讯作者:
    徐莉
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    浙江中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴平平;叶丽;邵雅婕;赖亚辉;丁滨;范永升;徐莉
  • 通讯作者:
    徐莉
Zhibaidihuang Decoction Ameliorates Cell Oxidative Stress by Regulating the Keap1-Nrf2-ARE Signalling Pathway
知白地黄汤通过调节Keap1-Nrf2-ARE信号通路改善细胞氧化应激
  • DOI:
    10.1155/2020/9294605
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu Pingping;Ding Bin;Ye Li;Huang Yanfen;Ji Jinjun;Fan Yongsheng;Xu Li
  • 通讯作者:
    Xu Li

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    徐莉;王振;杨娟娟;王华;XU Lia;WANG Zhenb;YANG Juan-juanb;WANG Huaa;b*(a.C
  • 通讯作者:
    b*(a.C
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  • 通讯作者:
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    2018
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  • 通讯作者:
    He

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从中性粒细胞自释DNA经TLR9激活自身免疫探讨解毒祛瘀滋肾法对系统性红斑狼疮的作用机理
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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