南海北部更新世以来冷泉双壳群落研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40672005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    苏新
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

冷泉生物群落生活发现于海底板块消减带或天然气体水合物区等地质背景，它们在深海底缺氧和低温的环境中，依靠体内共生化学厌氧合成细菌产生营养，属于海底极端环境生物。2004年中德合作太阳号177航次首次在南海北部天然气体水合物调查区获得了以双壳为优势类别的更新世以来的冷泉生物样品。本课题组前期已经展开并获得了对双壳和珊瑚的分类学等初步研究结果。在此基础上，本项目拟利用有关冷泉生物资料，继续深入展开生物学、生态学、生物地球化学的研究，并比较它们与世界上其他海域所发现冷泉生物群落在上述方面的异同，总结研究区冷泉生物的特征以及它们与流体或甲烷喷溢的关系或指示意义。同时，拟将该资料用于更早地质时代海洋冷泉动物群结果的对比和解释，以期获得对古代海洋生物的演化和海底环境有更加合理的解释。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
南海北部冷泉区沉积物中微生物丰度与甲烷浓变化关系的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏新, 陈芳,魏士平,张勇,程思海,陆红峰,黄永样
  • 通讯作者：
    苏新, 陈芳,魏士平,张勇,程思海,陆红峰,黄永样
南海北部深海甲烷冷泉自生碳酸盐岩显微结构特征与流体活动关系初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏新, 陈芳, 陆红锋, 黄永样
  • 通讯作者：
    苏新, 陈芳, 陆红锋, 黄永样

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其他文献

New approach for calculating permanent deformation in asphalt pavement
计算沥青路面永久变形的新方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董泽蛟;董雨明;苏新;柳浩;陈凤晨;谭忆秋
  • 通讯作者：
    谭忆秋
海洋天然气水合物成藏系统研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴能友;宋海斌;王宏斌;祝有海;卢振权;梁金强;苏新;蒋少涌
  • 通讯作者：
    蒋少涌
南海北部渐新世钙质超微化石楔石属定量形态变化与演化关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微体古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于翀涵;苏新;Kulhanek D K
  • 通讯作者：
    Kulhanek D K
基于虚拟仪器的点火室直喷汽油机电控点火系统的开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Optimization
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    田江平;隆武强;苏新
  • 通讯作者：
    苏新
路面雷达在沥青路面车辙类型识别中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈阳建筑大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵显智;陈凤晨;苏新;谭忆秋
  • 通讯作者：
    谭忆秋

其他文献

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苏新的其他基金

冲绳海槽南部12万年来硅藻群落与黑潮变迁的研究
  • 批准号：
    40246002
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
中国古厄尔尼诺事件的海洋沉积记录
  • 批准号：
    49876015
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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