抑制素基因对山羊卵泡发育的调控作用及作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31001007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

采用基因多态性分析、RNAi、超表达、DNA甲基化等方法,从体内、外两个水平和基因多态性、表达水平和表达调控三个层面,阐明抑制素基因对山羊卵泡的调控作用及作用机制。①分析抑制素基因多态性及其与卵泡发育数、超数排卵数和卵母细胞成熟率、激素分泌和基因表达水平等指标的关系,筛选调控卵泡发育的基因位点,阐明其对卵泡发育的遗传调控规律;②分析抑制素基因在不同发育时期卵泡中的表达水平,构建时空表达谱,研究基因表达与卵泡发育、激素分泌等的关系,构建卵泡发育分子调控网络,从基因表达水平阐明其对卵泡发育的调控机制;③分析不同发育时期卵泡抑制素基因的甲基化位点与水平,研究抑制素基因甲基化与卵泡发育的关系,阐明该基因的表达调控模式。这些理论成果可为建立繁殖性状标记辅助选择方法和超数排卵、体外卵泡发育预测方法,开发提高山羊卵母细胞利用率的新技术奠定基础,为转基因育种提供元件,促进胚胎工程和基因育种新技术的发展。

结项摘要

采用基因多态性分析、RNAi、超表达、DNA甲基化分析等方法,从体内、外两个水平和基因多态性、表达水平和表达调控三个层面,研究了抑制素基因对卵泡发育的调控作用及作用机制。①筛选了抑制素基因12个多态位点的多态性,分析了其与山羊产羔数、超数排卵性状的关系,共计发现了5个多态性位点与山羊产羔数性状有显著相关,但抑制素各基因型个体超数排卵性状差异不显著;分析了与抑制素基因连锁的8个微卫星位点的多态性,共发现了与山羊产羔数性状相关的微卫星位点基因座11个;分析了抑制素作用的靶基因FSH基因的多态性及其对超数排卵性状的影响,结果显示FSH不同基因型个体超数排卵性状差异显著,说明抑制素可在体内调控山羊卵泡发育和产羔数性状,还可通过负反馈机制调控其靶基因FSH,从而调控山羊超数排卵性状;此外,还分析了MSTN基因对山羊生长性状的影响,发现了影响山羊生长性状的分子标记;这为筛选同时具备高繁殖率性状和高生长性状的标记辅助选择技术提供了技术支撑;②抑制素基因在腔前卵泡、小卵泡、中卵泡、大卵泡和排卵前卵泡中转录和表达水平存在差异,抑制素基因RNAi和超表达研究结果显示,抑制素基因可通过调控Bcl-2家族基因表达水平,影响卵泡颗粒细胞的凋亡与增殖,同时还影响颗粒细胞周期和类固醇激素(雌二醇和孕酮)分泌水平;说明抑制素基因对体外卵泡发育具有重要的局部调控作用;③以上实验说明了抑制素可以在体内和体外水平上影响卵泡发育,为了进一步说明抑制素的表达调控模式,我们筛选了抑制素基因的核心启动子,研究了抑制素基因启动子区不同位点甲基化水平对抑制素基因启动子活性的影响,阐明了抑制素基因的表观遗传调控模式,说明启动子区DNA甲基化是调控抑制素基因表达和活性的主要方式之一;④为了提高实验中的卵母细胞利用率,我们进行了山羊卵母细胞冷冻保存技术研究,实验结果显示,海藻糖可替代传统的蔗糖做为抗冻保护剂;⑤为了筛选抑制素基因上游可能的调控因子,我们采用illumina测序平台的单端测序模式对山羊卵巢中的小片段RNA样本进行高通量测序,共计发现12个山羊novel miRNA,其中4个位于X染色体上,这为我们今后进一步研究卵泡发育的miRNA调控模式奠定了良好的基础。这些理论成果可为建立繁殖性状标记辅助选择方法和超数排卵、体外卵泡发育预测方法,开发提高卵母细胞利用率的新技术奠定基础,促进胚胎工程和基因育种新技术的发展。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Polymorphisms of myostatin gene (MSTN) in four goat breeds and their effects on Boer goat growth performance
四个山羊品种肌肉生长抑制素基因(MSTN)多态性及其对波尔山羊生长性能的影响
  • DOI:
    10.1007/s11033-011-1071-0
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang; Chunyan;Liu; Yun;Xu; Deqing;Wen; Qunying;Li; Xiang;Zhang; Wenmin;Yang; Liguo
  • 通讯作者:
    Liguo
Polymorphism in exon 3 of follicle stimulating hormone beta (FSHB) subunit gene and its association with litter traits and superovulation in the goat
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  • DOI:
    10.1016/j.smallrumres.2010.11.002
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Small Ruminant Research
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yang; L. G.;Wu; C. J.;Zeng; W. B.;Huang; K. K.;Li; X.;Feng; J. H.;Wang; D.;Hua; G. H.;Xu; D. Q.
  • 通讯作者:
    D. Q.
哺乳动物中的DNA主动去甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖遥;张华林;白莉雅;王晓民;李文功;杨利国;XIAO Yao;ZHANG Hua-Lin;BAI Li-Ya;WANG Xiao-Ming;LI
  • 通讯作者:
    LI
抑制素亚基通过bcl-2家族诱导牛颗粒细胞凋亡
  • DOI:
    10.1075/silv.25.03but
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Reproduction in Domestic Animals
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    H Li;Z Yanhong;L Aixin...
  • 通讯作者:
    L Aixin...

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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