NMR化学位移的相对论密度泛函计算方法与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20573003
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    刘文剑
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

核磁共振（NMR）技术是用于测定分子电子结构和几何结构最重要和有效的实验手段之一，其中化学位移是NMR光谱中最重要的参数。1990年代之后对NMR化学位移的理论计算得到蓬勃发展，并对实验起到重要指导作用。对化学位移的理论计算必须同时考虑多体效应和相对论效应，但目前人们大多采用准相对论方法，作为基准性的完全相对论方法还很不成熟，尤其是，完全相对论密度泛函方法还没有建立起来。实际上，就化学位移而言，完全相对论方法比准相对论方法在概念上更为简单。因此，本课题的主要研究内容是发展NMR化学位移的完全相对论密度泛函方法和程序，填补理论上的一个空白，并丰富BDF（Beijing Density Functional）程序的计算功能。另外，文献中已有的准相对论和非相对论密度泛函方法也将被程序化，从而可以实现用同一程序对所有方法进行系统检验和对比。随后将进行一些应用研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Making four-and two-component relativistic density functional methods fully equivalent based on the idea of “from atoms to molecule”
基于“从原子到分子”的思想使四分量和二分量相对论密度泛函方法完全等价
  • DOI：
    10.3389/fimmu.2019.01183
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Four-component relativistic theory for nuclear magnetic shielding constants: Critical assessments of different approaches
核磁屏蔽常数的四分量相对论：不同方法的批判性评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展19, 833 (2007) (特邀综述).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Comprehensive Theoretical Studies on the Low-lying Electronic States of NiF, NiCl, NiBr, and NiI
NiF、NiCl、NiBr 和 NiI 低电子态的综合理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Infinite-order Quasirelativistic Density Functional Method Based on the Exact Matrix Quasirelativistic Theory
基于精确矩阵拟相对论理论的无限阶拟相对论密度泛函方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    刘文剑
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  • 作者：
    李鑫;刘文剑;彭高亮
  • 通讯作者：
    彭高亮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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