理想逼近与模型结构

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0106.表示论与同调理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ideal approximation theory is formulated by the applicant and his collaborators in the setting of an exact category which has important applications in homological algebra and representation theory. On the other hand, the model structure is a hot topic of much recent research, and it plays an important role in representation theory and algebraic geometry. In this project, we will use methods from classical approximation theory, combining with methods from triangulated category and representation theory, to develop ideal approximation theory further. We then apply ideal approximation theory to investigate phantom ideals and ghost ideals of triangulated categories and group algebras, analyze upper bounds and lower bounds of phantom numbers and ghost numbers, develop methods to compute phantom numbers and ghost numbers systematically, and study the generating hypothesis in homotopy cateogories of complexes. We will also draw the connection of ideal approximation theory and model structures, use ideal cotorsion pair to study the Gillespie conjecture. Finally, we will apply ideal approximation theory and model structures to study the telescope conjecture.
理想逼近是由申请人及其合作者在正合范畴的框架下提出和建立的理论,在同调代数和表示论的研究中有重要的应用。另一方面,模型结构是近年来的研究热点,它在表示论和代数几何的研究中扮演着重要的角色。本项目将借鉴经典逼近理论中的研究方法,结合三角范畴和表示论中的方法,进一步发展理想逼近理论,并将其应用于研究三角范畴和群代数的phantom理想和ghost理想,讨论phantom数和ghost数的上界和下界,系统地发展计算phantom数和ghost数的方法,并且在复形的同伦范畴中研究生成假设。此外,我们还将讨论理想逼近理论和模型结构的联系,利用理想余挠对研究Gillespie猜测。最后,我们将应用理想逼近理论和模型结构来研究telescope猜测。

结项摘要

理想逼近理论是项目主持人及其合作建立和发展的理论,是经典逼近理论的推广,在同调代数和表示论的研究中有着重要应用。依托本项目,我们讨论了理想逼近理论的格论性质,研究了ghost理想和cophantom理想的无限次幂。我们利用Bousfield局部化给出Neeman关于K(R-Proj)是好生成的重要结果的简短的证明,计算了函子范畴中的余挠对,建立了函子范畴中的纯性的粘合的理论。我们还研究了Gorenstein同调代数和模型结构。这些工作进一步发展了理想逼近理论,给出了研究纯性的统一的路径,丰富了相对同调代数的研究,具有重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
When the kernel of a complete hereditary cotorsion pair is the additive closure of a tilting module
当完整遗传扭曲对的核心是倾斜模块的加性闭包时
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2019.03.031
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Wang Jian;Li Yunxia;Hu Jiangsheng
  • 通讯作者:
    Hu Jiangsheng
Gorenstein projective modules and recollements over triangular matrix rings
三角矩阵环上的 Gorenstein 射影模和重设
  • DOI:
    10.1080/00927872.2020.1775240
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Communications in Algebra
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Li Huanhuan;Zheng Yuefei;Hu Jiangsheng;Zhu Haiyan
  • 通讯作者:
    Zhu Haiyan
Frobenius functors and Gorenstein flat dimensions
Frobenius 函子和 Gorenstein 平面维度
  • DOI:
    10.1080/00927872.2019.1677699
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Communications in Algebra
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Hu Jiangsheng;Li Huanhuan;Geng Yuxian;Zhang Dongdong
  • 通讯作者:
    Zhang Dongdong
Noncommutative G-semihereditary rings
非交换 G-半遗传环
  • DOI:
    10.1142/s0219498818500147
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Algebra and Its Applications
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Wang Jian;Li Yunxia;Hu Jiangsheng
  • 通讯作者:
    Hu Jiangsheng
Weak Gorenstein Cotorsion Modules
弱 Gorenstein 扭曲模块
  • DOI:
    10.1142/s1005386718000184
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Algebra Colloquium
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Zhao Liang;Wei Jiaqun;Hu Jiangsheng
  • 通讯作者:
    Hu Jiangsheng

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其他文献

On copure projective modules and copure projective dimensions
关于 copure 投影模和 copure 投影维数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Comm. Algebra
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    扶先辉;朱海燕;丁南庆
  • 通讯作者:
    丁南庆

其他文献

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扶先辉的其他基金

理想逼近与函子范畴
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
理想逼近理论及其应用
  • 批准号:
    11301062
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
理想余挠理论和Gorenstein同调函子
  • 批准号:
    11126109
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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