自分泌骨桥蛋白在泡状棘球蚴多功能干细胞迁移和转移中的作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760569
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3013.地方病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Alveoor echinococcosis (AE) is a potentially fatal zoonosis caused by Echinococcus multilocularis (E.m) , primary in the liver, showing the growth of maligant invasion, can secondary to lung and brain metastasis, the mechanism that invasive and metastasis in the host is not clear. The germinal layer cell is a kind of pluripotent stem cell, alveococcus new vesicle formation and growth, scolex occurrence and development, transmission and transfer of Echinococcus multilocularis in intermediate host depend on their self-renewal and differentiation ability. Osteopontin (OPN) is a kind of multifunctional cytokine and adhesion proteins, can promote cancer stem cell migration and metastasis. Our previous study found that OPN strong positive expression in rat liver alveolar hydatid cyst and metastatic lesions. So we propose an assumption that autocrine OPN of alveolar echinococcus germinal layer stem cell promotes invasive growth and metastasis. This study plan to obtain the germinal layer stem cell by culturing the cells in sphere medium, to detect the expression and correlation of OPN and Key stem cell factor. Exogenous administration of EGFR inhibitors to determine whether OPN regulates the development of the stem cell phenotype by EGFR mediated signaling pathway. Downregulate the OPN of germinal layer stem cell by RNA interference (RNAi) and construct nude mouse model, to observe the effect of OPN on alveoor echinococcosis growth and development. The aim of this study is to provide a new target and experimental basis for the treatment of the disease.
泡状棘球蚴病是一种危害极大的人兽共患寄生虫病,原发于肝脏,呈恶性浸润性生长,其浸润性生长和转移的机制尚不明确。泡球蚴生发层细胞是一种全能干细胞,泡球蚴新囊泡的形成和成长,头节的发生和发育以及泡球蚴在中间宿主体内的传播和转移,均以其自我更新和分化能力为基础。骨桥蛋白(OPN)是一种多功能的细胞因子和粘附蛋白,可促进肿瘤干细胞迁移和转移,前期研究发现,OPN在鼠肝泡球蚴和转移灶中强阳性表达,我们假设泡球蚴生发层干细胞自分泌OPN促进泡球蚴侵袭性生长和转移。本研究利用成球培养获得泡球蚴生发层干细胞,检测泡球蚴生发层干细胞OPN和关键干性因子表达及关系。外源性给予EGFR抑制剂,验证OPN是否通过EGFR介导的信号通路调控生发层干细胞表型;通过RNA干扰(RNAi)下调泡球蚴生发层干细胞OPN的表达并构建裸鼠模型,观察其在体外对泡球蚴生长的影响,为该病的药物治疗提供新的靶点及实验依据。

结项摘要

泡状棘球蚴病是一种危害极大的人兽共患寄生虫病,原发于肝脏,呈恶性浸润性生长,手术及药物治疗效果差,其在宿主体内浸润性生长和转移的机制尚不明确。骨桥蛋白(OPN)是一种多功能的细胞因子和粘附蛋白,可促进肿瘤干细胞迁移和转移,前期研究发现,OPN在鼠肝泡球蚴和转移灶中强阳性表达,我们假设泡球蚴原头节自分泌OPN促进泡球蚴侵袭性生长和转移。本研究克隆了泡球蚴OPN基因并研究分析其序列及蛋白,发现了泡球蚴原头节与肝癌细胞相互作用;建立泡状棘球蚴与肝细胞共培养模型,证实了泡球蚴原头节可促进细胞的增殖而抑制其凋亡;敲低 EmOPN 表达可显著抑制EGFR的磷酸化和多房棘球蚴的生长与肝外转移,阐明了多房棘球蚴自分泌的OPN可能通过EGFR通路参与其在肝内的生长、侵袭和肝外转移;通过对感染E.m患者的血清及手术标本进行OPN表达测定,发现OPN在感染E.m患者的血清及手术标本高表达,因此OPN可有望成为治疗AE的有效靶点,为后期临床试验提供帮助。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
自分泌骨桥蛋白通过EGFR信号通路促进多房棘球蚴生长和转移的研究
  • DOI:
    10.12140/j.issn.1000-7423.2021.02.016
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海成;张宏伟;史康杰;温钰鹏;刘诗文;张永国;褚志强;张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰
泡状棘球蚴原头节与肝癌细胞共培养的相互作用研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-2694.2020.00.185
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海成;杨照辉;史康杰;温钰鹏;张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰
不同培养基与饲养细胞组合对多房棘球绦虫体外培养模型的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-4344.1254
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩振阳;张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰
泡状棘球蚴骨桥蛋白基因克隆及其生物学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨照辉;张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰

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其他文献

重组人血管内皮抑素抑制沙鼠肝泡状棘球蚴周围血管生成的实验研究
  • DOI:
    10.13350/j.cjpb.170408
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈骞;张怀;苏争鸣;王岩;张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰
囊性肝包虫囊肿周围肝内管道的病理解剖学观察
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    卞志远;赵瑾;张示杰;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平
抗骨桥蛋白抗体对沙鼠肝泡球蚴组织细胞因子表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国人畜共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张示杰
  • 通讯作者:
    张示杰
MMP-2、TIMP-2在小鼠原发性肝泡球蚴病中的表达及意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵阶峰;彭心宇;张示杰;杨宏强
  • 通讯作者:
    杨宏强
肿瘤坏死因子-α和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3在肝泡型棘球蚴周围单核细胞中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹泓;张示杰;彭心宇;陈孝平
  • 通讯作者:
    陈孝平

其他文献

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    25.0 万元
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    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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