体外温度刺激对络脉血管内皮细胞物理信号生物转换机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001503
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3107.腧穴与经络
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

络脉有"反映证候,协助诊断"(如腹部络脉诊法)功能,关键是能"感受刺激"(如灸络、熨络),最终达到"通络、行气血、防御护卫"作用。但络脉是如何感受灸络、熨络本质为温度的温度刺激,并将温度刺激信号转换为生物调节信号,从而启动络脉防病治病功能?是否通过与络脉密切相关的血管内皮细胞合成和释放出多种生物活性物质,最终发挥生物学治疗效应?.本项目应用生物传热学结合传统中医络脉理论,拟以络脉-脐静脉血管为代表,对体外培养的络脉相关血管内皮细胞给予不同量的温度刺激,用MTT观察细胞生长活力,流式细胞仪观察细胞增殖和凋亡情况,筛选出适宜的刺激温度,观察此温度刺激血管内皮细胞后AMPK活性、舒缩血管物质、细胞因子及热休克蛋白等变化,进一步地揭示络脉"感受刺激,通络、行气血、防治疾病"的基本医学原理,从而全面认识络脉作用的生物学机制,以丰富和发展络脉基础理论和机制研究。

结项摘要

本研究应用生物传热学结合传统中医络脉理论,以络脉-人脐静脉血管内皮细胞为载体,给予不同温度刺激(灸法的核心和本质),观察细胞形态和生长活力,通过多组重复测量设计方差分析得出,不同温度和时间之间交互作用亦对络脉血管内皮细胞生长活力有影响,其中温度为主因素,确定温度为40℃、41℃,时间为7、8d。用流式细胞仪观察细胞增殖和凋亡情况,40℃,41℃组较37℃组脐静脉血管内皮细胞的增殖率和凋亡率有极显著性差异,刺激第7天和8天时细胞增殖率在下降,凋亡率在增加,且40℃细胞增殖率最佳,故可选择40℃刺激每日一次,连续刺激7天作为适宜温热刺激量,或每日刺激2次,连续刺激3天作为最佳刺激量。观察40℃每日刺激2次,连续3天后可增强脐静脉血管内皮细胞后AMPK活性,增加能量代谢相关物质含量(ATP、ADP、AMP、ATP/ADP、EC含量),促进INF-a的释放,下调TGF-β的含量,HSP70和HSP90mRNA及蛋白表达均上调,ET-1分泌相对减少,TM与PGI2分泌相对增加,P53mRNA及蛋白表达均下降,E2F1mRNA及蛋白表达均上调,SIRT1mRNA及蛋白表达均上调,故通过体外温度刺激(艾灸本质),络脉相关血管内皮细胞通过体外物理热能转换为生物能,发挥其“通络、行气血,振奋阳气、扶正祛邪”的效应,从而进一步地揭示络脉“感受刺激,通络、行气血、防治疾病”的基本医学原理,从而全面认识络脉作用的生物学机制,以丰富和发展络脉基础理论和机制研究。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
从热证忌灸到热证贵灸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨孝芳
  • 通讯作者:
    杨孝芳

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其他文献

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  • 通讯作者:
    张雄
基于AQP9和线粒体细胞凋亡途径相关性探讨健脾活血祛湿方对体外培养H22肝癌细胞的影响研究
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  • 作者:
    李嘉;高玲;杨孝芳;张军;蒲翔;施杨婉玲
  • 通讯作者:
    施杨婉玲
体外适宜温热刺激对络脉相关血管内皮细胞血管舒缩物质ET-1、TM、PGI-2的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
    杨孝芳
  • 通讯作者:
    杨孝芳
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  • 通讯作者:
    杨孝芳
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨孝芳
  • 通讯作者:
    杨孝芳

其他文献

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杨孝芳的其他基金

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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