PPARgamma信号转导途径在大鼠肝星状细胞活化中的作用及丹参酚酸B盐对该信号转导途径的影响。

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300458
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    成扬
  • 依托单位：
    上海中医药大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

体外分离培养大鼠肝星状细胞（HSC），运用分子生物学手段研究PPARgamma基因和蛋白表达水平在HSC活化中的变化；使用丹参酚酸B盐或者PPARgamma激动剂分别处理HSC，使用或者不使用PPARgamma特异性阻断剂，研究相应处理后的PPARgamma信号转导途径改变对HSC胶原合成以及胶原活性的影响，检测PPARgamma信号转导途径激活后对NFkappaB、JNK、p38的影响；研究PPARgamma信号转导途径被抑制或者激活后对下游细胞因子、趋化因子分泌的影响。本项目在分子生物学水平上从多个环节阐明PPARgamma信号转导途径在大鼠HSC活化中的意义以及丹参酚酸B盐对PPARgamma信号转导途径的影响，从而进一步阐明肝纤维化发病机制以及为肝纤维化的治疗提供新的作用靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Salvianolic acid B and Curcumi
丹酚酸B和姜黄
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang Cheng, Jian Ping.
  • 通讯作者：
    Yang Cheng, Jian Ping.
中药对过氧化物酶体增殖因子活化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药大学学报，2005；19(3)：60-62。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    平键;成扬*;徐列明。
  • 通讯作者：
    徐列明。
姜黄素激活PPARgamma下调肝星状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合消化杂志，2006；14(4)：215-218。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    平键;成扬*;徐列明;刘成;谭
  • 通讯作者：
    谭
丹参酚酸B和姜黄素抑制肝星状细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代应用药学杂志，2007；24(2)：印刷中
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    成扬;平键;刘成;谭英姿;陈高
  • 通讯作者：
    陈高
Hepatitis C virus infection do
丙型肝炎病毒感染会怎样
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang Cheng, Sébastien Dharanc
  • 通讯作者：
    Yang Cheng, Sébastien Dharanc

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其他文献

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  • DOI：
    --
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代中西医结合杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    成扬
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  • DOI：
    10.12086/oee.2022.210326
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨青;成扬;方政;张嘉亮;侯洵;陈烽
  • 通讯作者：
    陈烽
飞秒激光仿生制备超滑表面及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方瑶;雍佳乐;霍静岚;杨青;成扬;梁婕;陈烽
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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