胚胎期阿片类药物对小鸡成瘾易感性影响的中枢GABA机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170988
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0911.生理与医学心理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

孕期药物滥用严重危害子代身心健康,导致子代学习记忆等认知功能以及成瘾易感性的改变,其神经机制不明。本研究拟采用行为药理、细胞电生理及分子生物学相结合的方法,重点考察(1)胚胎发育不同阶段吗啡暴露对GABA系统发育的影响,主要检测GABA能神经元向中间腹内侧原皮质(IMM)和内侧纹状体(MST)迁移状态的变化;(2)胚胎发育早期和晚期吗啡暴露对出生后日龄小鸡IMM与MST的谷氨酸与GABA系统突触传递效能的影响;(3)GABA受体与子代学习记忆、奖赏及精神运动兴奋性等行为变化的相关性;从而探讨胚胎发育敏感时期阿片类物质暴露影响子代成瘾行为的中枢GABA机制.

结项摘要

孕期药物滥用严重危害子代身心健康,导致子代成瘾易感性的改变,其神经机制不明。本课题围绕成瘾物质在关键期对胚胎脑发育的影响进而改变子代成瘾行为的中枢GABA机制这一关键科学问题,应用小鸡啄珠兴奋性、条件位置偏爱、精神运动兴奋性及一次性被动回避等行为模型,通过行为药理、免疫组化及电生理相结合的方法,从不同层面考察了胚胎不同发育阶段给予吗啡或可卡因对出生后小鸡成瘾行为和学习记忆的影响及其GABA系统的神经机制,研究结果发现:(1)吗啡诱导的啄珠兴奋性行为是衡量鸟类动物对成瘾药物反应性的新模型;(2)胚胎E5-9阶段是胚胎期吗啡暴露增强吗啡诱导的精神运动兴奋性的关键期;胚胎E10-14阶段是胚胎期可卡因暴露减弱可卡因成瘾易感性的关键期;(3)胚胎期E5-9阶段给予吗啡使日龄小鸡中腹内侧原皮质(IMM)核团的自发抑制性突触后电位(IPSP)的发生率及诱发IPSP的诱导率均下降,外源性GABAA受体激动剂诱导的反应幅度降低,GABAB受体激动剂诱导反应的诱导率下降;(4)胚胎期E5-9阶段吗啡暴露导致日龄小鸡IMM核团中GABA阳性神经元含量显著减少;胚胎期E15-19阶段可卡因暴露使日龄小鸡中间纹状体(MST)处GABA阳性神经元数量增多。以上结果提示,胚胎早期(E5-9)接触吗啡损害了日龄小鸡IMM核团GABA系统功能,并改变了短时程及长时程突触可塑性,该作用可能是日龄小鸡阿片成瘾易感性改变的主要原因,且这一机制可能为阿片类药物所特有。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
强迫性用药行为的神经生物学机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段颖;沈芳;隋南
  • 通讯作者:
    隋南
Roles of dopaminergic innervation of nucleus accumbens shell and dorsolateral caudate-putamen in cue-induced morphine seeking after prolonged abstinence and the underlying D1- and D2-like receptor mechanisms in rats.
伏隔核壳和背外侧尾壳核的多巴胺能神经支配在大鼠长期戒断后提示诱导吗啡寻求中的作用以及潜在的 D1 和 D2 样受体机制
  • DOI:
    10.1177/0269881112466181
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao J;Li Y;Zhu N;Brimijoin S;Sui N
  • 通讯作者:
    Sui N
The relationship between recent stressful life events, personality traits, perceived family functioning and internet addiction among college students.
大学生近期压力生活事件、人格特征、家庭功能感知与网络成瘾之间的关系。
  • DOI:
    10.1002/smi.2490
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Stress and Health
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Yan, Wansen;Li, Yonghui;Sui, Nan
  • 通讯作者:
    Sui, Nan
Avoidance disruptive effect of clozapine and olanzapine is potentiated by increasing the test trials: further test of the motivational salience hypothesis.
通过增加测试试验来增强氯氮平和奥氮平的避免破坏作用:动机显着性假设的进一步测试
  • DOI:
    10.1016/j.pbb.2012.09.013
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Feng, Min;Sui, Nan;Li, Ming
  • 通讯作者:
    Li, Ming
The Role of Interoception and Insular Cortex in Addiction
内感受和岛叶皮层在成瘾中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Li Yong-Hui;Meng Xiao-Lu;Gao Jun;Sui Nan
  • 通讯作者:
    Sui Nan

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其他文献

环境对成瘾药物精神运动兴奋性的
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国药物依赖性杂志,2005; 14(1):2-7
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李勇辉;郑希耕;隋南;等
  • 通讯作者:
纳络酮、地卓西平对大鼠摄食动机
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    心理学报,2005; 37(3): 357-361)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李勇辉;郑希耕;隋南;等
  • 通讯作者:
下丘脑食欲素在药物成瘾中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白云静;隋南;韩锦;李勇辉
  • 通讯作者:
    李勇辉
中脑腹侧被盖区和伏隔核内食欲素Ⅰ型受体在大鼠觅药行为表达中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国心理卫生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李勇辉;白云静;魏楚光;黄砚北;隋南;彭永华
  • 通讯作者:
    彭永华
虚拟现实技术在物质滥用治疗中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周力丹;陈葸静;王春光;袁明;刘望;李勇辉;隋南
  • 通讯作者:
    隋南

其他文献

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隋南的其他基金

DNA甲基化在阿片类药物调控情绪环路功能中的作用及其神经机制
  • 批准号:
    91332115
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
胚胎期阿片类药物对日龄小鸡脑功能发育及成瘾易感性的影响
  • 批准号:
    30770719
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
药物心理依赖行为的脑机制及其相关的基因调控
  • 批准号:
    30170324
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
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    面上项目
记忆或应激相关的吗啡心理依赖模型及其脑机制研究
  • 批准号:
    39970256
  • 批准年份:
    1999
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    1995
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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