纳米分辨的偏振差异多焦点远场显微成像方法及关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61178079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

纳米分辨远场光学显微成像技术在生命科学等领域中极为重要,但是由于成像系统有限孔径的衍射限制,远场光学显微镜分辨率很难超过100nm。此时利用照明光波矢量特性成为了一条重要的实现纳米分辨的途径。本项目拟通过矢量光波聚焦特性的研究,分析光波偏振态、强度分布、位相分布和焦区场分量对多聚焦光斑大小影响的原因及其控制方法,设计出一种最佳的能够产生高分辨率多焦点的矢量光束。并利用其作为照明光源,完成分辨率能够达到70nm-100nm的偏振差异多焦点远场显微成像方法及关键技术研究,建立相应的实验研究平台,解决并掌握具有自主知识产权的最重要关键技术,即偏振差异成像技术、多焦点高速并行探测技术、与偏振差异多焦点远场显微成像原理相匹配的高精度图像重构算法和最佳矢量光束的高纯度产生方法。为70nm-100nm分辨率的远场光学显微成像提供一种解决方案,为生命科学等领域提供一种新型的纳米级远场光学动态观测手段。

结项摘要

纳米分辨远场光学显微成像技术在生命科学等领域中极为重要。此时利用照明光波矢量特性成为了一条重要的实现纳米分辨的途径。本项目拟通过矢量光波聚焦特性的研究,分析光波偏振态、强度分布、位相分布和焦区场分量对多聚焦光斑大小影响的原因及其控制方法,设计出一种最佳的能够产生高分辨率多焦点的矢量光束。并利用其作为照明光源,开展分辨率能够达到70nm-100nm的偏振差异多焦点远场显微成像方法及关键技术研究,解决并掌握具有自主知识产权的最重要关键技术。在本项目支持下,我们深入研究了光波矢量特性对聚焦光场的调控机理,对光波偏振态、强度分布、位相分布等因素对聚焦光斑大小影响的原因及其控制方法研究取得了重要进展。例如,我们充分利用柱偏振高阶拉盖尔矢量光束的亚波长聚焦特性,将多环带二元相位光瞳滤波器引入成像系统,同时提出了一套易于执行的多环带二元相位优化调制优化算法,成功设计出一种能够实现突破衍射极限的17环带相位光瞳滤波器,从而成功构造出传播长度为9.5lambda、横向宽度为0.41lambda的光学纵波,同时又使得转换效率达到了37.3%,这一结果远远优于Nature Photonics, 2, 501-505 (2008)上报导结果(传播长度为4lambda、宽度为0.43lambda、转换效率20%)。另外,我们将光波矢量特性与介质微球结合,实现了近1/4波长的超分辨率增强,对于蓝光405nm照明时成像系统分辨率将近似达到100nm;研究了各种特殊矢量偏振光的产生方法、高分辨率的高速偏振差异成像方法、多焦点光束焦点分离方法等;成功建立了一套基于偏振差异多焦点成像原理的纳米分辨远场光学显微成像的实验系统。取得了一定的研究成果,发表相关学术论文12篇,其中SCI检索10篇,被Web of Science数据库累计他引60余次,授权国家发明专利6项。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Creation of tunable multiple 3D dark spots with cylindrical vector beam
使用圆柱形矢量光束创建可调多个 3D 黑点
  • DOI:
    10.1364/ao.53.002470
  • 发表时间:
    2014-04-10
  • 期刊:
    APPLIED OPTICS
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Weng, Xiaoyu;Gao, Xiumin;Zhuang, Songlin
  • 通讯作者:
    Zhuang, Songlin
Propagation of an arbitrary incident light in a uniaxially planar slab
任意入射光在单轴平面板中的传播
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2011.07.079
  • 发表时间:
    2011-12
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhuang, Songlin;Weng, Xiaoyu;Sui, Guorong;Dong, Xiangmei;Gao, Xiumin;Guo, Hanming
  • 通讯作者:
    Guo, Hanming
Design of cylindrical vector beams based on the rotating Glan polarizing prism
基于旋转格兰偏振棱镜的柱面矢量光束设计
  • DOI:
    10.1364/oe.21.007343
  • 发表时间:
    2013-03-25
  • 期刊:
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Hu, Qi;Tan, Zhihua;Zhuang, Songlin
  • 通讯作者:
    Zhuang, Songlin
自适应多尺度窗口平均光谱平滑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨蕊;郭汉明;瑚琦;庄松林
  • 通讯作者:
    庄松林
Tight focusing of a higher-order radially polarized beam transmitting through multi-zone binary phase pupil filters
通过多区二元相位光瞳滤光片传输的高阶径向偏振光束的紧密聚焦
  • DOI:
    10.1364/oe.21.005363
  • 发表时间:
    2013-03-11
  • 期刊:
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Guo, Hanming;Weng, Xiaoyu;Zhuang, Songlin
  • 通讯作者:
    Zhuang, Songlin

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其他文献

拉盖尔高斯径向偏振光高数值孔径聚焦特性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高秀敏;郭汉明;庄松林;翁晓羽;隋国荣;董祥美
  • 通讯作者:
    董祥美
相干点源照明时消球差光学系统的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报,Vol.56,No 2,811~818,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭汉明;陈家璧;庄松林
  • 通讯作者:
    庄松林
基于圆锥偏振装置的非相干柱对称偏振光束产生方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光学仪器
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭汉明;满忠胜;董祥美
  • 通讯作者:
    董祥美
One-dimensional Transverse Superresolution Achieved by Three-zone Dissymmetrical Pupil Filter
三区不对称光瞳滤波器实现一维横向超分辨率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    Guangzi Xuebao/Acta Photonica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭汉明;庄松林;郭舒文
  • 通讯作者:
    郭舒文

其他文献

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突破衍射极限的超分辨超表面透镜成像的物理机理与设计方法研究
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    2019
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    面上项目
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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