新型活体荧光成像系统的构建及其在抗菌素药效评价中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21907108
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bacterial infections represent an increasing problem in modern health care, in particular, due to aging populations and accumulating bacterial resistance to antibiotics. Therefore, the accelerated development of novel antibacterial agents is imperative to control and optimize infection treatment. The evaluation of pharmacodynamics of preclinical in vivo models is not only a critical step in the development of new drugs but also strong support for the clinical application of new antibiotics. In vivo fluorescence imaging has become a powerful tool in fundamental research on infectious diseases and potential diagnostic and therapeutic applications. This project aims to develop a novel fluorogen activating proteins (FAP)/probe system for in vivo detection of E. coli in acute peritonitis model via noninvasive fluorescence imaging. This project will establish an efficient animal model for the real-time monitoring of the development of acute peritonitis and the efficacy evaluation of antimicrobial agents.
细菌感染性疾病是威胁人类健康的重大疾病之一,随着细菌耐药问题日益严峻,新型抗菌药物的发现成为迫切关注的问题。而动物模型对药效学的评价是新药研发的关键步骤,是新型抗菌素临床应用的有力支持。活体荧光成像技术已经成为生命科学和医学研究的强有力手段,成像技术在感染性疾病生物学研究和临床诊断治疗中是不可或缺的工具之一,活体动物成像实验平台的主要优点是无创伤、低成本、实时检测,分子探针与活体荧光成像技术相结合对细菌感染的精确诊断具有重要意义。本项目拟构建一类具有良好特性的新型荧光激活蛋白(FAP)活体成像探针,建立稳定表达FAP蛋白的大肠杆菌细胞系,并探讨小动物活体荧光成像系统在急性腹膜炎模型中的应用,为体内实时监测急性腹膜炎发展及抗菌药物的药效评价建立一种动物模型。

结项摘要

传统的细菌感染动物模型主要是通过动物生存率及药动学实验测定对抗菌素药效进行评价。这些检测方法需要设定多组实验动物,且耗时长、操作烦琐,特别是对于一些靶向特定部位的实验,无法迅速了解靶向结果。近年来快速发展的活体荧光成像技术已经成为生命科学和医学研究的强有力手段,成像技术在疾病生物学研究和临床诊断治疗中是不可或缺的工具之一。活体动物成像实验平台的主要优点是无创伤、 低成本、实时检测,而分子探针与活体荧光成像技术相结合对细菌感染的精确诊断及抗菌素药效评价具有重要意义。本项目构建了一类具有生物相容性好、细胞膜穿透性强和荧光信号强度高荧光激活蛋白FAP激活型近红外探针,建立了FAP标记的小鼠急性腹膜炎模型,并探讨了小动物活体荧光成像系统在急性腹膜炎模型中的应用,该项目利用新型FAP激活型近红外探针,成功实现了体内实时监测急性腹膜炎发展及抗菌药物的药效评价,为在新型抗菌药物药效评价方面研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hyperglycemia in Diabetic Skin Infections Promotes Staphylococcus aureus Virulence Factor Aureolysin: Visualization by Molecular Imaging
糖尿病皮肤感染中的高血糖促进金黄色葡萄球菌毒力因子 Aureolysin:分子成像可视化
  • DOI:
    10.1021/acssensors.2c01565
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    ACS Sensors
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Rao Wei;Xiang Wang;Qinghua Wang;Guifen Qiang;Leilei Zhang;Hai-Yu Hu
  • 通讯作者:
    Hai-Yu Hu
Characterization of Chlorogenic Acid as a Two-Photon Fluorogenic Probe that Regulates Glycolysis in Tumor Cells under Hypoxia
绿原酸作为调节缺氧下肿瘤细胞糖酵解的双光子荧光探针的表征
  • DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01317
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Qinghua Wang;Qingyang Zhang;Zhihui Zhang;Ming Ji;Tingting Du;Jing Jin;Jian-Dong Jiang;Xiaoguang Chen;Hai-Yu Hu
  • 通讯作者:
    Hai-Yu Hu
Rapid differentiation between bacterial infections and cancer using a near-infrared fluorogenic probe.
使用近红外荧光探针快速区分细菌感染和癌症
  • DOI:
    10.1039/d0sc00508h
  • 发表时间:
    2020-02-26
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wu LL;Wang Q;Wang Y;Zhang N;Zhang Q;Hu HY
  • 通讯作者:
    Hu HY
Developing fluoromodule-based probes for in vivo monitoring the bacterial infections and antibiotic responses
开发基于氟模块的探针用于体内监测细菌感染和抗生素反应
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2021.122610
  • 发表时间:
    2021-06-18
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang,Xiang;Wang,Qinghua;Hu,Hai-Yu
  • 通讯作者:
    Hu,Hai-Yu

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其他文献

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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