益气活血化痰法对慢性阻塞性肺疾病气道重塑的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200366
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    冯淬灵
  • 依托单位：
    北京中医药大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

气道重塑是慢性阻塞性肺疾病持续发展、进行性加重的重要环节。小气道平滑肌及胶原纤维增生、细胞外基质过度沉积是主要病理基础。生长因子在气道重塑中发挥着重要的生物学效应。本课题从此着手，探讨益气活血化痰法对慢性阻塞性肺疾病气道重塑的干预途径，以期寻求防治慢性阻塞性肺疾病的有效中医药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（7）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
络病探析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵
益气活血化痰法对慢性阻塞性肺疾病患者生活质量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合肾脏病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯淬灵;武维屏
  • 通讯作者：
    武维屏
络病理论与慢性阻塞性肺疾病气道重塑.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵

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  • 作者：
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其他文献

加味麻杏石甘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟玉凤;冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵
Louqin Zhisou Decoction Inhibits Mucus Hypersecretion for Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Rats by Suppressing EGFR-PI3K-AKT Signaling Pathway and Restoring Th17/Treg Balance.
娄芩止咳汤通过抑制 EGFR-PI3K-AKT 信号通路和恢复 Th17/Treg 平衡抑制慢性阻塞性肺疾病大鼠急性加重的粘液分泌过多。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯枫;冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵
芪蛭益肺颗粒对COPD模型大鼠肺组织TGF-β1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵
比较加味过敏煎与玉屏风散对PM2.5致肺损伤大鼠的Th17/Treg细胞平衡的调节作用及机制
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-2157.2020.11.005
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯枫;孟玉凤;戴中;郭昉;冯淬灵
  • 通讯作者：
    冯淬灵
清金化痰汤对慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌模型大鼠表皮生长因子受体/MAPK信号通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈英;冯淬灵;李根茂;葛东宇;王骏
  • 通讯作者：
    王骏

其他文献

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冯淬灵的其他基金

芪蛭益肺颗粒通过TGF-β1/Smads信号转导通路抑制慢性阻塞性肺疾病气道重塑过程中细胞外基质沉积的研究
  • 批准号：
    81072769
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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