基于Cthrc1蛋白诱导骨髓间充质干细胞特化的汗腺再生研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701906
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1703.创面愈合与瘢痕
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Sweat glands are of great significance for perspiration function of skin. However, a large area of skin damage after burn or trauma can cause numbers of sweat gland cells destroyed, coupled with perspiration dysfunction, which severely affect the quality of patients' life, and even cause life-threatening. Thus the study of sweat gland regeneration has great clinical needs. Current research focuses on the use of stem cell plasticity and sweat glands contained tissue-engineered skin transplantation for sweat gland reconstruction. Although they achieved some success, there are still limitations in efficiency and time. This project aims to find out a way to induce sweat gland regeneration accurately and provide a new clinical strategy. Based on previous study, we tried to demonstrate the feasibility of sweat gland specific extracellular factor Cthrc1 inducing MSC differentiation into sweat gland; screen the optimal induced factor and establish optimal induced system for clinical sweat gland regeneration ; explore the molecular mechanism of MSC transdifferentiation into sweat gland through transcriptome sequencing and GO analysis.
正常皮肤汗腺的排汗功能作用显著,但当烧创伤等导致皮肤大面积损伤时,创面区域汗腺细胞大量损毁后难以再生导致排汗功能障碍,严重影响到患者预后生活质量,甚至威胁生命安全。因此汗腺功能性重建具有极大的临床需求。目前汗腺再生研究集中于利用成体干细胞及其可塑性重建汗腺,以及含汗腺组织工程皮肤替代物移植等途径。虽取得一定效果,但仍存在诱导效率不高及时间长等不足。本项目旨在探寻一种体外精准诱导汗腺再生的方法,为临床汗腺功能性重建提供新策略。在前期研究基础上,本项目拟证明汗腺特异微环境蛋白Cthrc1体外诱导骨髓间充质干细胞精确转分化为汗腺的可行性;筛选最佳诱导条件并建立诱导MSC转分化为汗腺样细胞的技术体系用于临床;通过转录组测序和GO分析阐明Cthrc1蛋白诱导MSC精准转分化为汗腺的分子机制。

结项摘要

在项目执行期间,课题组基本按照项目计划书的研究方案和研究计划执行,顺利完成了计划书的研究内容,并在原有的研究内容基础上有所扩展。既利用生物3D打印技术建立可精准调控MSC定向分化为汗腺细胞的诱导体系并阐明CTHRC1和3D环境在其中的分子机制,研发了新的生物墨水。项目在研期间的重要发现包括:(1)生物3D打印基质微环境通过生化信号(CTHRC1)及结构信号(Hmox1)协同诱导汗腺再生;(2)基于海藻酸盐-明胶的生物墨水性质及其对细胞迁移增殖和分化等生物学行为的影响。以上研究达到了本项目设立的建立最佳汗腺诱导体系,并阐明CTHRC1在其中的作用以及MSC向汗腺转分化过程中的分子机制。为利用3D微环境诱导干细胞分化的再生理论转化至临床应用提供经验。本项目研究成果发表了SCI论文12篇。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Direct reprogramming of epidermal cells toward sweat gland-like cells by defined factors
通过确定的因素将表皮细胞直接重编程为汗腺样细胞
  • DOI:
    10.1038/s41419-019-1503-7
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Cell Death & Disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Yao Bin;Xie Jiangfan;Liu Nanbo;Hu Tian;Song Wei;Huang Sha;Fu Xiaobing
  • 通讯作者:
    Fu Xiaobing
Redirecting differentiation of mammary progenitor cells by 3D bioprinted sweat gland microenvironment
通过3D生物打印汗腺微环境重定向乳腺祖细胞的分化
  • DOI:
    10.1186/s41038-019-0167-y
  • 发表时间:
    2019-09-23
  • 期刊:
    BURNS & TRAUMA
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Wang,Rui;Wang,Yihui;Fu,Xiaobing
  • 通讯作者:
    Fu,Xiaobing
Biochemical and structural cues of 3D-printed matrix synergistically direct MSC differentiation for functional sweat gland regeneration
3D 打印基质的生化和结构线索协同指导 MSC 分化以实现功能性汗腺再生
  • DOI:
    10.1126/sciadv.aaz1094
  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    SCIENCE ADVANCES
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Yao, Bin;Wang, Rui;Fu, Xiaobing
  • 通讯作者:
    Fu, Xiaobing
Properties of an alginate-gelatin-based bioink and its potential impact on cell migration, proliferation, and differentiation
基于藻酸盐-明胶的生物墨水的特性及其对细胞迁移、增殖和分化的潜在影响
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2019.06.017
  • 发表时间:
    2019-08-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Cheng, Liuhanghang;Yao, Bin;Huang, Sha
  • 通讯作者:
    Huang, Sha
Developing a Novel and Convenient Model for Investigating Sweat Gland Morphogenesis from Epidermal Stem Cells
开发一种新颖且方便的模型来研究表皮干细胞的汗腺形态发生
  • DOI:
    10.1155/2019/4254759
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    STEM CELLS INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Hu, Tian;Xu, Yongde;Huang, Sha
  • 通讯作者:
    Huang, Sha

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其他文献

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  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    姚斌
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  • 发表时间:
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    张雷;季春;姚斌;樊树海
  • 通讯作者:
    樊树海

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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