肿瘤微环境靶向和响应性的高分子-顺铂纳米囊泡作为抗癌药物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51603181
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Polymer-based cisplatin nanomedicines have achieved significant progress in clinical for cancer therapy. Yet these cisplatin nanoparticles have reduced toxicity compared with free cisplatin, they only modestly improve the therapeutic efficacy. There are mainly two reasons for the ineffective drug delivery: Firstly, no active targeting ligands were used or their tumor specificity and sensitivity were too low for effective tumor binding; Secondly, the carried cisplatin cannot be effectively released in tumor tissue. To solve these problems, based on preliminary work, we propose to synthesize multifunctional polymer-cisplatin nanovesicles via chemical modification and crosslinking. These nanovesicles are capable to achieve high tumor accumulation by specific targeting to tumor-associated fibronectin in tumor microenvironment and fast release cisplatin in the acidic tumor microenvironment. In this proposal, we'll systemically study the cisplatin-nanovesicles with focus on its tumor-targeting ability and intratumor drug release. We aim to obtain polymer-based cisplatin nanomedicines with high anticancer efficacy for cancer therapy.
基于高分子的顺铂纳米颗粒作为抗癌药物已在临床上取得了显著的进展,与顺铂小分子药物相比,它们有效降低了药物的毒副作用,但是没能有效提高药物疗效。其主要问题在于: 1.无肿瘤靶向基团或者它们的特异性和灵敏度较低;2.顺铂药物不能在肿瘤组织有效释放。针对这两个问题,本项目拟在前期工作的基础上通过高分子化学修饰和交联,研制多功能化的高分子-顺铂纳米囊泡。该高分子-顺铂纳米药物将靶向于肿瘤微环境中的特异性纤连蛋白,提高载体在肿瘤内的蓄积;同时,靶向肿瘤的酸性微环境,实现肿瘤内的强响应性药物释放。本项目将系统研究载体肿瘤靶向药物输送能力和酸敏感性顺铂药物释放能力。本研究将得到高效顺铂纳米药物用于肿瘤的化疗。

结项摘要

目前已有多种高分子-顺铂纳米药物正在进行临床实验或已经实现临床化。高分子顺铂纳米药物可以提高药物分子的溶解性和稳定性,增加药物的血液循环时间,但是顺铂药物不能在肿瘤组织有效释放,影响了抑瘤效果,严重制约了顺铂纳米药物的临床化。因此,在基金委青年基金(NO. 51603181)三年的资助下,项目负责人研制了能够在肿瘤酸性微环境快速释放的高分子顺铂纳米囊泡,通过调控高分子的结构实现了对顺铂药物分子释放的控制。同时,我们通过引入其他化疗分子构建了多个共输送系统,在多种肿瘤细胞和小鼠肿瘤模型上取得了优异的抑瘤效果,尤其是在更接近临床肿瘤生理环境的病人肿瘤源模型(PDX)上也取得了强劲的抑瘤效果。该系列研究为控制顺铂药物释放速率提供了方法,为研制高效顺铂纳米药物提供了新的合成思路,具有良好的临床应用前景。.三年中,我们在国内外学术期刊发表相关论文13篇,其中SCI影响因子大于10的5篇(包括Advanced Materials, Advanced Functional Materials 2篇, Advanced Drug Delivery Reviews和Biomaterials),影响因子在5-10之间的6篇,申请专利1项。项目负责人受邀在多个国内外会议上做邀请报告,项目负责人的工作受到了有机高分子同行的认可,通过了2019年优青函评。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Synthesis and evaluation of a paclitaxel-binding polymeric micelle for efficient breast cancer therapy
用于有效治疗乳腺癌的紫杉醇结合聚合物胶束的合成和评估
  • DOI:
    10.1007/s11427-017-9274-9
  • 发表时间:
    2018-03
  • 期刊:
    Science China Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiang Jiajia;Wu Bihan;Zhou Zhuxian;Hu Shiqi;Piao Ying;Zhou Quan;Wang Guowei;Tang Jianbin;Liu Xiangrui;Shen Youqing
  • 通讯作者:
    Shen Youqing
Intracellularly Disintegratable Polysulfoniums for Efficient Gene Delivery
用于高效基因传递的细胞内可崩解聚锍
  • DOI:
    10.1002/adfm.201606826
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Zhu Dingcheng;Yan Huijie;Liu Xin;Xiang Jiajia;Zhou Zhuxian;Tang Jianbin;Liu Xiangrui;Shen Youqing
  • 通讯作者:
    Shen Youqing
Biocompatible Cyclodextrin-Based Metal-Organic Frameworks for Long-Term Sustained Release of Fragrances
用于长期持续释放香料的生物相容性环糊精基金属有机框架
  • DOI:
    10.1021/acs.iecr.9b04214
  • 发表时间:
    2019-10-30
  • 期刊:
    INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Zhang, Bo;Huang, Jianxiang;Zhao, Dan
  • 通讯作者:
    Zhao, Dan
Drug-binding albumins forming stabilized nanoparticles for efficient anticancer therapy
药物结合白蛋白形成稳定的纳米颗粒,用于有效的抗癌治疗
  • DOI:
    10.1016/j.nano.2019.102058
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    NANOMEDICINE-NANOTECHNOLOGY BIOLOGY AND MEDICINE
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Huang, Jianxiang;Wu, Bihan;Shen, Youqing
  • 通讯作者:
    Shen, Youqing
Assemblies of Peptide-Cytotoxin Conjugates for Tumor-Homing Chemotherapy
用于肿瘤归巢化疗的肽-细胞毒素缀合物的组装
  • DOI:
    10.1002/adfm.201807446
  • 发表时间:
    2019-02-14
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Wang, Jinqiang;Hu, Shiqi;Shen, Youqing
  • 通讯作者:
    Shen, Youqing

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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