杨树PtSND2,PtSND3基因在木质发育中的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000288
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1605.树木生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

林木作为重要的可再生生物资源,具有良好的社会、经济和生态效益。林木的次生木质纤维是重要的工业原料。林木次生木质部的形成主要包括纤维素、半纤维素和木质素的生物合成及组装。许多酶类和蛋白都参与这一复杂的过程,而编码这些蛋白的基因在转录水平上受一些转录因子的精细调控。NAC蛋白是其中的一类植物特异性转录因子,其N 端含有一个保守的NAC结构域,C端是转录激活功能区。拟南芥NAC家族成员中的SND (Secondary Wall-Associated NAC Domain Protein)类转录因子在植物次生木质部形成中特异表达,是次生木质发育基因调控的关键因子。我们从杨树中分离了两个SND基因:PtSND2和PtSND3,本项目拟用分子、遗传、细胞生物学的方法分析这两个转录因子在木本模式植物杨树次生木质发育中的功能,并对这两个转录因子进行遗传操作来创造新的种质资源,为林木的遗传改良提供理论基础。

结项摘要

NAC转录因子在木质发育的次生壁合成中起重要作用。本项目中,我们用嵌合抑制子基因沉默技术来研究杨树次生壁合成相关NAC蛋白2(PtSND2)的功能。RT-PCR、亚细胞定位及转录活性分析表明PtSND2是一个木质发育相关的转录因子,在酵母中具有明显的转录活性,并且该转录活性可以被转录因子抑制子(SRDX)抑制。过表达PtSND2-SRDX的转基因杨树表现功能缺失的表型,根、茎、叶的生长发育都受到明显的抑制。转基因杨树叶片主脉中维管组织的发育明显受到抑制,并且一些和次生发育相关基因的表达也明显降低。转基因杨树茎的次生生长也明显减少,木质纤维次生细胞壁的厚度明显变薄;纤维素和木质素的含量明显降低,并且一些和木质发育相关基因的表达也受到了抑制。转基因杨树茎中活性IAA的含量明显降低;进一步研究发现,IAA含量的改变可能是由于IAA-氨基酸合成基因的上调表达和生长素运输基因的下调表达引起的;一些Aux/IAA、ARF基因的表达也受到明显的抑制。基因芯片分析发现一些激素合成及信号转导基因、次生发育相关基因的表达发生明显的变化。此外,在杨树中过表达PtSND2基因不能提高杨树的生长速度。我们的研究表明PtSND2及其同源基因在杨树的生长发育中起重要作用,尤其在杨树茎的次生发育中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抑制杨树PtSND2功能严重影响转基因杨树的木质发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Tree Physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    王海海;唐仁杰;刘华;陈海燕;刘家尧;蒋湘宁;张洪霞
  • 通讯作者:
    张洪霞
一个高效的农杆菌介导银中杨和山新杨叶片为外植体的转化再生体系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Plant Cell Reports
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    王海海;王翠亭;刘华;唐仁杰;张洪霞
  • 通讯作者:
    张洪霞

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其他文献

Ag-CuO钎料与BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-delta;)透氧膜陶瓷润湿及界面反应机理的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯丽娟;王海海;丁伟中;鲁雄刚
  • 通讯作者:
    鲁雄刚

其他文献

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王海海的其他基金

玉米Edk1(Early delayed kernel 1)基因的克隆及其在胚乳早期发育中的功能研究
  • 批准号:
    31871625
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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