小于10飞秒非共线光参量放大器及其在量子相干态测量方面的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11004236
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    王专
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    A2204.超快超强光物理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

光合作用过程中能量以量子相干态进行传递的理论和实验研究是当前超快光谱研究的热点问题。 该问题的解决有助于设计新型的太阳能电池，提高其光能转换率。本项目拟开展光合细菌外周捕光天线膜蛋的量子相干传能的超快光谱实验研究。为了实现量子相干态的测量，拟在以脉宽为150飞秒激光为泵源的基础上，搭建一台可以输出小于10飞秒的非共线光参量放大激光装置，建立相应的超短脉冲泵浦探测、二维相干光谱仪，将光谱学研究的时间分辨率提高至几飞秒甚至1飞秒、实现光合作用传能过程相干量子态的测量。

结项摘要

本项目主要围绕小于10飞秒非共线光参量放大器（简称NOPA）的建立及其在相干激发光谱学研究中的应用进行。基本实现了提出的目标。本项目在以下四个方面有阶段性进展:.(1)建立小于10飞秒NOPA一台。脉宽最短8.5飞秒。.(2)利用实验室建立的对称干涉仪测量了NOPA中，由于泵浦光与信号光、闲频光之间光脉冲波前倾斜量之间的关系；使一直以来大家普遍认知的在NOPA中，由于参量放大的能量直接来自于泵浦光，从而放大的信号光的波前倾斜量直接遵循泵浦光波前倾斜的分布这一说法得到验证。.(3)利用实验室的20飞秒NOPA的为光源，以Oxazine 720的甲醇溶液为样品进行瞬态吸收吸收实验；实验数据显示光脉冲相干激发样品分子以后的分子振动波包运动轨迹。而分子振动波包动力学的实验观测在国内尚属首次。另外，这一结果也直接证明实验室的光源脉宽足够短，能够实现对样品的相干激发。.(4)本项目的最终目标是研究光合捕光天线膜蛋白LH2分子在光合作用中能量传递过程的相干特性。因此我们利用850nm的飞秒脉冲进行了瞬态吸收实验。实验结果显示光脉冲激发后存在小于100飞秒的动力学过程。随后，各向异性瞬态吸收实验的实验结果显示，在光脉冲激发后，光谱的各向异性动力学数据并没有明显变化，基本在零附近，这一结果与目前已发表的类似报到有一定的出入，目前我们正在进行数据分析与模型建立。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
凝聚相分子振动量子拍的20fs时间分辨光谱实时观测
  • DOI：
    10.3389/fmicb.2019.02883
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王云鹏;王专;翁羽翔
  • 通讯作者：
    翁羽翔

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

光合捕光天线系统的进化模式与能量传递
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    植物生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冷轩;王专;翁羽翔
  • 通讯作者：
    翁羽翔

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码