发育转录因子IRF6诱导鼻咽癌干样细胞分化的分子调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1810.肿瘤干细胞
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is well known as one of the most common malignancies in southern China and Southeast Asia.Almost are undifferentiated or poorly differentiated carcinoma, whichis an ideal model for induced differentiation therapy. Cancer stem cells has established itsbasis ofdevelopment, progression, recurrence and resistance treatmentin cell biological, the most prominent feature of cancer stem cell are continuous self-renewal and differentiation potential,while induced differentiation of cancer stem cells and suppress its self-renewal is a essential scientific question for target CSCs therapy. Using our previously established cellular models,genomic expression profiling revealed that interferon regulatory factor 6 (IRF6) has the significant suppressor gene’s function, as a transcriptional factor, it can significantly decrease the number of side population of CSCs in NPC, and suppress capacity of self-renewal and largely decrease tumor initiated ability, we hypothesized that IRF6 can induce CSCs differentiation and reduce its self-renewal ability. However, the mechanisms of IRF6 remain poorly understood, especially target gene haven’t been clarified clearly. Our project have performed ChIP-sep and luciferase eassy to identified regulate molecular mechanism and screen IRF6’s target gene which is related with differentiation, and try to clarify the significance of developing transcription factor IRF6 both in regulation CSCs and NPC development and progression,whichlay a essential theoretical foundation for targeted nasopharyngeal carcinoma stem cell differentiation in the treatment of translational medicine.
鼻咽癌高发于华南及东南亚地区,几乎都为未分化或低分化癌,是诱导分化治疗的理想模型,肿瘤干细胞奠定了其发生发展及治疗抗性复发转移的细胞生物学基础,其核心特点是自我更新及分化潜能,诱导其分化并抑制其自我更新是靶向干细胞治疗的关键科学问题。我们原创建立了高转移并具有干细胞样的单克隆细胞株,应用高通量芯片筛选出发育转录基因IRF6具有极强的肿瘤抑制基因功能,特别是可以显著降低鼻咽癌干细胞富集的侧群细胞SP数量,并抑制自我更新及大幅降低肿瘤启动能力,我们推测IRF6可以诱导干样细胞分化并降低其自我更新能力,但是其转录调控分子机制不明,特别是靶基因没有明确鉴定。本项目拟应用Chip-Seq及其他转录因子靶基因鉴定技术,利用体内外分化模型进一步筛选鉴定IRF6与分化相关的靶基因及其调控分子机制,阐明IRF6在肿瘤干细胞的调控作用及对鼻咽癌发生发展意义,为靶向鼻咽癌干细胞诱导分化治疗转化医学奠定理论基础。

结项摘要

鼻咽癌高发于华南及东南亚地区,几乎都为未分化或低分化癌,是诱导分化治疗的理想模型,肿瘤干细胞奠定了其发生发展及治疗抗性复发转移的细胞生物学基础,其核心特点是自我更新及分化潜能,诱导其分化并抑制其自我更新是靶向干细胞治疗的关键科学问题。我们原创建立了高转移并具有干细胞样的单克隆细胞株,应用高通量芯片筛选出发育转录基因IRF6具有极强的肿瘤抑制基因功能,特别是可以显著降低鼻咽癌干细胞富集的侧群细胞SP数量,并抑制自我更新及大幅降低肿瘤启动能力,我们推测IRF6可以诱导干样细胞分化并降低其自我更新能力,但是其转录调控分子机制不明,特别是靶基因没有明确鉴定。本项目拟应用Chip-Seq及其他转录因子靶基因鉴定技术,利用体内外分化模型进一步筛选鉴定IRF6与分化相关的靶基因及其调控分子机制,阐明IRF6在肿瘤干细胞的调控作用及对鼻咽癌发生发展意义,为靶向鼻咽癌干细胞诱导分化治疗转化医学奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S100A14 suppresses metastasis of nasopharyngeal carcinoma by inhibition of NF-kB signaling through degradation of IRAK1.
S100A14 通过降解 IRAK1 来抑制 NF-kB 信号传导,从而抑制鼻咽癌的转移。
  • DOI:
    10.1038/s41388-020-1363-8
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Meng Dong-Fang;Sun Rui;Liu Guo-Ying;Peng Li-Xia;Zheng Li-Sheng;Xie Ping;Lin Si-Ting;Mei Yan;Qiang Yuan-Yuan;Li Chang-Zhi;Xu Liang;Peng Xing-Si;Hu Hao;Lang Yan-Hong;Liu Zhi-Jie;Wang Ming-Dian;Guo Ling-Ling;Xie De-Huan;Shu Di-Tian;Li Hai-Feng;Luo Fei-Fei;Ni
  • 通讯作者:
    Ni
Antioxidants suppress radiation-induced apoptosis via inhibiting MAPK pathway in nasopharyngeal carcinoma cells.
抗氧化剂通过抑制鼻咽癌细胞中的 MAPK 通路来抑制辐射诱导的细胞凋亡。
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2020.04.093
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meng Dong-Fang;Guo Ling-Ling;Peng Li-Xia;Zheng Li-Sheng;Xie Ping;Mei Yan;Li Chang-Zhi;Peng Xing-Si;Lang Yan-Hong;Liu Zhi-Jie;Wang Ming-Dian;Xie De-Huan;Shu Di-Tian;Hu Hao;Lin Si-Ting;Li Hai-Feng;Luo Fei-Fei;Sun Rui;Huang Bi-Jun;Qian Chao-Nan
  • 通讯作者:
    Qian Chao-Nan
Candidate tumor suppressor gene IRF6 is involved in human breast cancer pathogenesis via modulating PI3K-regulatory subunit PIK3R2 expression
候选抑癌基因IRF6通过调节PI3K调节亚基PIK3R2表达参与人类乳腺癌发病机制
  • DOI:
    10.2147/cmar.s203060
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu Hong-Fa;Huang Tie-Jun;Yang Qin;Xu Liang;Lin Fen;Lang Yan-Hong;Hu Hao;Peng Li-Xia;Meng Dong-Fang;Xie Yu-Jie;Tan Li;Qian Chao-Nan;Huang Bi-Jun
  • 通讯作者:
    Huang Bi-Jun
Retinal dehydrogenase 5 (RHD5) attenuates metastasis via regulating HIPPO/YAP signaling pathway in Hepatocellular Carcinoma
视网膜脱氢酶 5 (RHD5) 通过调节 HIPPO/YAP 信号通路减弱肝细胞癌的转移
  • DOI:
    10.7150/ijms.46091
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Medical Sciences
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Hu Hao;Xu Liang;Luo Shao-Ju;Xiang Ting;Chen Yan;Cao Zhi-rui;Zhang Yu-jian;Mo Zhuomao;Wang Yongdan;Meng Dong-fang;Yu Ling;Lin Li-zhu;Zhang Shi-Jun
  • 通讯作者:
    Zhang Shi-Jun
The developmental transcription factor IRF6 attenuates ABCG2 gene expression and distinctively reverses sternness phenotype in nasopharyngeal carcinoma
发育转录因子 IRF6 减弱 ABCG2 基因表达并显着逆转鼻咽癌的 Sternness 表型
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2017.10.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Xu Liang;Huang Tie-Jun;Hu Hao;Wang Meng-Yao;Shi Si-Mei;Yang Qin;Lin Fen;Qiang Yuan Yuan;Mei Yan;Lang Yan-Hong;Li Chang-Zhi;Peng Li-Xia;Zheng Li-Sheng;Huang Jia-Ling;Li Xin-Jian;Zhang Shi-Jun;Qian Chao-Nan;Huang Bi-Jun
  • 通讯作者:
    Huang Bi-Jun

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其他文献

EBV-LMP1促进鼻咽癌细胞系CNE2对顺铂的抗性
  • DOI:
    10.14379/iodp.proc.390393.109.2024
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨广达;杨红杰;黄必军
  • 通讯作者:
    黄必军
鼻咽癌C666-1细胞中EBV miRNA的表达情况及其功能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨红杰;杨广达;黄必军
  • 通讯作者:
    黄必军

其他文献

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AI技术路线图

黄必军的其他基金

自分泌胞外基质Serglycin上调其受体CD44以正反馈环方式维持鼻咽癌细胞干性
  • 批准号:
    81572901
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
EBV劫持Dicer基因建立II型潜伏感染并促进鼻咽癌细胞EMT和转移
  • 批准号:
    31170151
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗鼻咽癌组织中EB病毒的潜伏感染及其生物学意义
  • 批准号:
    30770108
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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