从HSF1水平探讨烧伤炎症反应中细胞内源性分子保护机制

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基本信息

  • 批准号：
    30672035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    罗成群
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1702.烧伤与冻伤
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

热休克反应对全身性炎症反应综合征(SIRS)具有明显抑制作用,前期研究发现热休克因子1(HSF1)参与了多数烧伤炎症介质基因的表达调控,本课题拟采用大鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,在烧伤血清干扰下，观察HSF1基因被抑制、活化和过表达对最重要的烧伤炎症介质TNF-α、高迁移率族蛋白-1(HMGB1)及IL-10基因表达的调控作用；并运用凝胶滞留实验确定HSF1与HSE的结合，同时构建相应启动子的报告质粒，与HSF1和/或NF-κB、AP-1、CREB、AP-2、SP-1及NF-IL6等炎症相关转录因子表达质粒共转染，在烧伤血清干扰下，观察HSF1与TNF-α、HMGB1、IL-10基因启动子区HSE的结合及HSF1与炎症相关转录因子的相互作用及其对TNF-α、HMGB1、IL-10基因转录的影响。以期从HSF1水平揭示烧伤炎症反应中的细胞内源性分子保护机制,开创烧伤抗炎研究新思路和新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
烧伤血清诱导RAW264．7细胞分泌TNF-α的规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国烧伤创疡杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗成群;彭浩;李萍;尹朝奇;朱颉;陈铁夫;周建大;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
热休克因子1基因转染对烧伤血清刺激的巨噬细胞炎性介质表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华烧伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐阳成;罗成群;周建大;陈佳;李萍;朱颉;彭浩;尹朝奇;陈铁夫;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
严重烧伤大鼠的内源性保护机制初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺全勇;彭浩;朱颉;徐阳成;陈铁夫;周建大;罗成群;李萍
  • 通讯作者：
    李萍

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其他文献

2.中国汉族人黑色素瘤家系临床特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报，2007，（6）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐毅;周建大;罗成群;贺全勇
  • 通讯作者：
    贺全勇
Let-7b和miR-199a对B16F10细胞增殖生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国医师杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗成群;谭建湘;谢慧清;蒋碧梅;周鸣;刘海航;李明;张彦文;徐丹
  • 通讯作者：
    徐丹
Let-7b对人黑色素瘤细胞增殖及有氧糖酵解的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国医师杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢慧清;李明;李万猛;周鸣;罗成群;尹朝奇;陈铁夫;李萍;陈佳
  • 通讯作者：
    陈佳
MicroRNA在调控物质代谢方面的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹科;刘睿;周建大;罗成群
  • 通讯作者：
    罗成群

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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