染色质环挤压介导肥胖易感SNP上位效应激活条件性增强子调控NOTCH4基因表达的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370653
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    郭燕
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

胰腺癌中Trap1的表达及临床意义
  • DOI：
    10.13315/j.cnki.cjcep.2020.01.015
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭燕;卫颖泽;陈旭东;陈亚丽;陆晓云
  • 通讯作者：
    陆晓云
区域尺度冬小麦叶绿素含量的高光谱预测和空间变异研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭燕;程永政;黎世民;贺佳;王来刚;刘婷;王利军;郑国清
  • 通讯作者：
    郑国清
非小细胞肺癌ROS1及其融合基因CD74-ROS1逆转录病毒载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨阳;郑智坤;马骥;杜成;郭燕;刘文超
  • 通讯作者：
    刘文超
化学杂交剂SQ-1对麦长管蚜生命表重要参数及酶活的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋韫博;郭燕;周雨馨;张改生;马守才;王军卫;牛娜;赵惠燕;宋瑜龙
  • 通讯作者：
    宋瑜龙
乙型肝炎病毒母婴传播阻断的实施现况研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国妇幼保健
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜玉开;胡美娜;刘艳;郭勇;孟利平;郭燕
  • 通讯作者：
    郭燕

其他文献

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郭燕的其他基金

MSCs成骨分化中动态重塑染色质三维结构劫持增强子对骨质疏松易感基因SCMH1的调控机制研究
  • 批准号：
    82170896
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MSCs成骨分化中动态重塑染色质三维结构劫持增强子对骨质疏松易感基因SCMH1的调控机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于超级增强子图谱和三维基因组构建骨质疏松症的核心转录调控环路并解析关键调控因子分子机制
  • 批准号：
    31970569
  • 批准年份：
    2019
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  • 项目类别：
    面上项目
骨质疏松症易感区域1p36.12非编码SNP通过增强子远程调控靶基因的机制研究
  • 批准号：
    31771399
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于GWAS遗传信息构建生物分子互作网络鉴定中国人群骨质疏松症易感基因
  • 批准号：
    31471188
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PTH和IL21R基因多态性与骨质疏松症的遗传关联研究
  • 批准号：
    81000363
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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