携anti-miR-33双靶向纳米泡巨噬细胞内释药调控动脉粥样硬化炎症的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82060321
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    34万
  • 负责人：
    穆玉明
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

影响动脉血栓形成因素的超声研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭朝锋;穆玉明;王春梅;关丽娜;姜涛
  • 通讯作者：
    姜涛
超声靶向破坏微泡定位释放技术促基因转染最佳参数的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国医药导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马洁;穆玉明
  • 通讯作者：
    穆玉明
超声在兔股动脉血栓模型评价中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐琪;穆玉明;郭朝锋;关丽娜
  • 通讯作者：
    关丽娜
靶向超声造影剂在干细胞移植中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    海南医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    香丽萍;穆玉明
  • 通讯作者：
    穆玉明
靶向微泡溶栓后微循环再栓塞对血栓近段动脉弹性功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    虎晓梅;关丽娜;穆玉明
  • 通讯作者：
    穆玉明

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

穆玉明的其他基金

多模态影像学定量评价缺血性心脏病微循环障碍的深度学习技术研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
超声靶向微泡破裂联合腺相关病毒介导Cx43和SERCA2a基因转染增强干细胞移植疗效的实验研究
  • 批准号：
    81660289
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    39.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
超声介导载基因微泡调动SDF-1/CXCR4轴和BMP2动员AMI大鼠内源性BMSCs向心脏归巢分化
  • 批准号：
    81460266
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    47.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
在体评价SDF-1靶向微泡在AMI干细胞移植中的作用
  • 批准号：
    81271590
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超声靶向造影剂结合血管细胞粘附分子-1诊断早期动脉硬化的实验研究
  • 批准号：
    81060121
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
GPⅡb/Ⅲa受体微泡造影剂携带尿激酶靶向溶栓的实验研究
  • 批准号：
    30860267
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
超声造影剂介导下增强腺病毒相关病毒心肌靶向种植转染率的实验研究
  • 批准号：
    30660181
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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