近红外二区荧光/光声双模态分子成像探针用于脑胶质瘤边界精准识别研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771906
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The accurate identification of glioma margin is a great strategic demand. The main bottleneck of glioma is the blood brain barrier (BBB), which prevents the intracerebral delivery of almost all exogenous macromolecules. Moreover, the growth nature of glioma is heterogeneous and infiltrative, which leads to the precise resection of tumor from the surrounding healthy brain tissue being difficult during surgery. In this project, we developed an IR-1061-based nanoprobe for second window (NIR-II) fluorescence/photoacoustic bimodal imaging of glioma. The nanoprobe was prepared by a programmed assembly strategy using IR-1061 and DSPE-mPEG-NH2. The tumor vasculature targeted cyclic [RGDyK] peptides were labeled on the nanoprobe by click chemistry. The focused ultrasound with microbubbles accelerated BBB transverse of the nanoprobe and targeted the glioma tissue. The glioma tissue and brain normal tissue could be clearly identified via DSPE-mPEG-cRGD-IR-1061-based in vivo NIR-II fluorescence and photoacoustic bimodal imaging. The highlights of this project include the preparation of the nanoprobe, the combined the bimodality imaging and the accurate identification of margin. Therefore, the project gives an important contribution for promoting the application of NIR-II fluorescence and photoacoustic bimodal nanoprobe inaccurate identification of glioma margin.
本项目面向脑胶质瘤边界精准识别的重大需求,通过程序化自组装和“点击化学”等方法构建靶向脑胶质瘤新生血管的DSPE-mPEG-cRGD-IR-1061纳米探针。前期实验表明:制备的纳米探针具有良好的稳定性和单分散性,荧光最大发射波长位于近红外二区,同时表现出良好的近红外光学吸收性能。在此基础上,我们提出脑胶质瘤的影像学边界识别新方法:采用聚焦超声联合微气泡开启血脑屏障,促进纳米探针高效跨越血脑屏障,通过cRGD多肽特异性结合脑胶质瘤细胞,借助高对比度的近红外二区荧光成像,跨尺度、高穿透深度的光声成像,实现脑胶质瘤边界的精准检测。本项目突出解决近红外二区荧光/光声双模态成像探针的可控制备、高效跨越血脑屏障靶向脑胶质瘤细胞和精准识别肿瘤边界等关键科学问题,对推动影像引导脑胶质瘤精准手术具有重要意义。

结项摘要

本项目面向脑胶质瘤边界精准识别的重大需求,制备了多种近红外二区纳米探针,通过在纳米颗粒表明修饰多肽得到靶向脑胶质瘤的纳米探针。在此基础上,实现了多种近红外二区纳米探针高效跨越血脑屏障,特异性结合脑胶质瘤细胞,在小鼠模型上实现人脑胶质瘤原位移植小鼠模型的近红外二区成像、脑胶质瘤影像学边界检测、成像引导精准手术。本项目突出解决近红外二区成像探针的可控制备、高效跨越血脑屏障靶向脑胶质瘤细胞和精准识别肿瘤边界等关键科学问题,对推动影像引导脑胶质瘤精准手术具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(11)
Precise Deciphering of Brain Vasculatures and Microscopic Tumors with Dual NIR-II Fluorescence and Photoacoustic Imaging
利用双 NIR-II 荧光和光声成像精确解读脑血管和显微肿瘤
  • DOI:
    10.1002/adma.201902504
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Guo, Bing;Feng, Zhe;Liu, Bin
  • 通讯作者:
    Liu, Bin
Recent advances in functional nanomaterials for photoacoustic imaging of glioma
神经胶质瘤光声成像功能纳米材料的最新进展
  • DOI:
    10.1039/c9nh00328b
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    NANOSCALE HORIZONS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Gao, Duyang;Hu, Dehong;Zheng, Hairong
  • 通讯作者:
    Zheng, Hairong
Activatable NIR-II photoacoustic imaging and photochemical synergistic therapy of MRSA infections using miniature Au/Ag nanorods
使用微型金/银纳米棒对 MRSA 感染进行可激活的 NIR-II 光声成像和光化学协同治疗
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2020.120092
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Mei, Zihan;Gao, Duyang;Sheng, Zonghai
  • 通讯作者:
    Sheng, Zonghai
Centimeter-Deep NIR-II Fluorescence Imaging with Nontoxic AIE Probes in Nonhuman Primates.
使用无毒 AIE 探针对非人灵长类动物进行厘米深 NIR-II 荧光成像
  • DOI:
    10.34133/2020/4074593
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Research (Washington, D.C.)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sheng Z;Li Y;Hu D;Min T;Gao D;Ni JS;Zhang P;Wang Y;Liu X;Li K;Zheng H;Tang BZ
  • 通讯作者:
    Tang BZ
Förster Resonance Energy Transfer-Based Dual-Modal Theranostic Nanoprobe for In Situ Visualization of Cancer Photothermal Therapy.
基于福斯特共振能量转移的双模态治疗诊断纳米探针,用于癌症光热治疗的原位可视化
  • DOI:
    10.7150/thno.22226
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Hu D;Sheng Z;Zhu M;Wang X;Yan F;Liu C;Song L;Qian M;Liu X;Zheng H
  • 通讯作者:
    Zheng H

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其他文献

中国省域金融顺周期效应异质性的影响因素研究——基于技术进步与产业调整的空间经济分析视角
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
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    马玉琴
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张利;陈驰;孟晓青;吕亚琳;周理华;张鹏飞;高笃阳;盛宗海;胡德红;高冠慧;易虎强;刘朋;龚萍;蔡林涛
  • 通讯作者:
    蔡林涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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